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;第2章 气体 ;第3章 化学热力学基础 ; 主要解决化学反应中的三个问题： ① 化学反应中能量是如何转化； ② 化学反应的方向性； ③ 反应进行的程度。;*;(4) 同一物质在不同 温 度下有不同的标准摩尔生成热； (5) 反应热效应的计算： a A + b B = c C + dD ΔrHm = [Δf Hm(生成物)] – [Δf Hm(反应物)] 自由能、熵等有类似的计算公式。 ; 盖斯定律： 不管化学反应是一步完成或分几步完成，这个过程的热效应是相同的，即总反应的热效应等于各步反应的热效应之和。 注意其应用条件： ① 某化学反应是在等压（或等容）下一步完成的，在分步完成时，各分步也要在等压（或等容）下进行； ② 要消去某同一物质时，不仅要求物质的种类相同，其物质的聚集状态也相同。 盖斯定律及其应用。;二、 ?rH 0 利于自发 ?rS 0 利于自发 ?r Sm?＝ ?Sm?(生成物) - ?Sm?(反应物) 单位？ 自由能ΔG （重要内容） 过程自发性判据 ΔG与ΔrG? 标准态下： ΔrGom 0 非标准态下： ΔrG 0 ?rG?m = ??fG?298(生成物) ???fG?298(反应物) ?G = ?H ? T?S 0 自发条件？ ?rG?(T)≈ ?rH?(298) ? T?rS?(298) 前提？ ;范特霍夫等温方程; 焓、熵和自由能等计算公式汇集：;第5章 化学平衡原理;标准平衡常数（Kθ）; ; 重点掌握化学平衡的移动的有关计算; 第6章 酸碱平衡;2、 酸碱盐溶液中的电离平衡 HAc = H+ + Ac- 　　　　　Ka=[H+][Ac-]/[HAc] Ka称为弱酸的电离平衡常数，简称为酸常数 　电离度（解离度） ──电离程度的大小 　?=(已电离的浓度/弱电解质的初始浓度)×100％;３、水溶液化学平衡的计算（重点部分） 　　同离子效应　 缓冲溶液的计算： ;多元酸或碱分步电离; 从Ka1、Ka2数值可知:第二步电离比第一步困难得多。此时溶液中的H+主要来源于第一步电离。在忽略水的电离条件下，可当作一元弱酸处理： [H+] = ? Ka1C 由于第二步电离非常小，[H+] ? [HS-] 则: [S2- ]= Ka2 (纯二元弱酸的一般性重要结论) 若考虑总的电离平衡：根据多重平衡规则 [H+]2[S2-] K = Ka1Ka2 = ; 水解平衡 ;二元弱酸酸根的水解举例;第7章 沉淀平衡;例题： 在0.20L的 0.50mol·L-1 MgCl2溶液中加入等体积的 0.10mol·L-1的氨 水溶液，问有无Mg(OH)2沉淀生成？为了不使 Mg(OH)2沉淀析出，至少应加入多少克NH4Cl(s)？ (设加入NH4Cl(s)后体积不变) 这里的OH- 的浓度时由氨的碱式电离提供的，很易求的。特别要掌握后一步的求解平衡常数的方法，多个平衡组合的耦合平衡常数的求法。;c(Cd2+) c(S2－);第8章 电化学基础（重点）;几个重要的公式：;能斯特（Nernst）方程式：; 基本要求（重点内容）;解： Ag+ + Cl – + Ag = AgCl + Ag 负极： Ag Cl + e = Ag + Cl – (氧化作用) 正极： Ag+ + e = Ag (还原作用) lgK = 0.5773/0.059 = 9.75 K = 5.62 × 109 Ksp = 1/K = 1.78 ×10 – 10 ;第12章 配位平衡; 解：E ? [Fe(CN)6)3-/ Fe(CN)6)4-] 对应的电极反应为: Fe(CN)6)3- + e = Fe(CN)6)4- 标态 标态 (Fe3+) 和 (Fe2+)