无机化学第6章的.ppt

第6章;6.1 化学键与键参数 6.2 离子键理论 6.3 价键理论 6.4 分子轨道理论 6.5 分子间力和氢键;6.1.1 化学键的定义和种类 6.1.2 键参数 ;6.1.1 化学键的定义和种类;一、键能 1. 解离能 定义：在标准状态下断开1mol理想气体AB为理想气体的A和B时所需要的能量，称为AB键的解离能。D(A–B) AB(g) → A(g) + B(g) D(A–B) ;2. 键能与解离能的关系 （1）对双原子分子，键能E = 键的解离能D H2(g) → 2H(g) E(H–H) = D(H–H) = 436kJ/mol Cl2(g) → 2Cl(g) E(Cl–Cl) = D(Cl–Cl) = 247kJ/mol ;（2） 多原子分子，键能和解离能在概念上是不同的 NH3(g) → NH2(g) + H(g) D1 = 435.1 kJ·mol-1 NH2(g) → NH(g) + H(g) D2 = 397.5 kJ·mol-1 NH(g) → N(g) + H(g) D3 = 338.9 kJ·mol-1 NH3(g) → N(g) + 3H(g) D总 = D1 + D2 + D3 = 1171.5 kJ·mol-1 键能就是解离能的平均值，称之为平均键能。 E(N–H) = 390.5kJ·mol-1 ;注意：;③ 多原子分子中，两原子之间的键能主要取决于成键原子本身的性质，但也和分子中存在的其它原子相关。如：D(H–OH) = 500.8 D(O–H) = 424.7 D(HCOO–H) = 431.0 即O–H键的离解能在不同多原子分子中，由于其环境不同而数值上有差别。 一般把不同分子中同一种键解离能的平均值就作为该键的平均键能，统称为键能。 ;二、键长;三、键角;Albrecht Kossel(1853~ 1927) 德国生化学家。因其对蛋白质和核酸的研究荣获1910年诺贝尔生理学与医学奖。;一、离子键的形成(以NaCl为例);二、离子键及其特点;三、键型过渡;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;2. 离子极化对键型的影响;1916年美国化学家路易斯提出了共价键学说，建立了经典的共价键理论。 共价键—即分子中原子间通过共用电子对达到8电子饱和稳定结构而结合形成化学键的。例如：HCl、H2S 这种理论对分子结构的认识前进了一步，但解决不了某些问题。例如：PCl5 ;1. 现代价键理论（Valence Bond Theory，VB法或电子配对法） 价键理论 杂化轨道理论 价电子对互斥理论 2. 分子轨道理论（Molecular Orbital Theory，MO法） 这样，20世纪三十年代以后就形成了两种现代共价键理论；即现代价键理论和分子轨道理论。 ;6.3.1 价键理论 6.3.2 杂化轨道理论 6.3.3 价电子对互斥理论 ;一、共价键的形成 ;2、共价键的本质 ;原子轨道重叠部分的符号必须相同，这是形成共价键的重要条件。;二、现代价键理论的基本要点;一个原子可以与多个其它原子成键，一个原子可以形成的共价键的数目等于该原子的未成对电子数。 思考：H、O原子最多可以形成的价键数目是多少？ H、O原子的未成对电子分别为1和2，因此最多可以形成的价键数目是1和2。 ;*共价数;三、共价键的基本特征;四、共价键的类型;2. 按原子轨道重叠部分所具有的对称性;HF的生成 ;N2的生成;π键 ;五、配位键——一种特殊类型的共价键 ;以CO分子为例，说明配位键的形成 ;两个问题;一、杂化轨道理论的基本要点;2. 轨道杂化遵循原则 轨道守恒：杂化前后轨道总数保持不变。 能量守恒：是指杂化轨道的总能量要等于参加杂化的原子轨道的总能量。 3. 杂化轨道的成键能力增强 ;二、杂化类型与分子几何构型;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;sp杂化特点：;2. sp2杂化（以BF3为例） ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client