天津市静海县2016-2017学年度高二化学下学期期末终结性检测附加题试题（含解析）.docVIP

天津市静海县2016-2017学年高二下学期期末终结性检测附加题化学试题 1. 普鲁卡因M（结构简式为）可用作临床麻醉剂，熔点约60℃。它的一条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件己省略）： 已知：B和乙醛互为同分异构体；的结构不稳定。 完成下列填空： （1）E中官能团名称为______________。 （2）写出反应类型：反应②_____________，反应④____________。 （3）写出反应③的化学方程式______________________________。 （4）写出D和F的结构简式：D_____________、F_____________。 （5）写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式____________。 ①滴加FeCl3溶液变为紫色 ②苯环上有2种不同环境的氢原子 【答案】 (1). 羧基、硝基 (2). 取代反应 (3). 还原反应 (4). (5). (6). (CH3)2NH (7). 、、 【解析】 2. 软质隐形眼镜材料 W、树脂 X 的合成路线如下： （1）A 的结构简式是：_________。 （2）B → C 反应的化学方程式是__________。 （3）已知 F 的相对分子质量为 110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的 3 倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则 F 的结构简式是_____________________________。 （4）写出树脂 X 可能的结构简式（写出一种即可）____________。 （5）E 的分子式为 C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种。生成 E 的化学方程式是_________________。 【答案】 (1). (2). 甲基丙烯酸与乙二醇的酯化反应方程 (3). (4). (5). （1）A为2－甲基丙烯醛，结构简式为；（2）根据以上分析可知B→ C反应的化学方程式是CH2=C(CH3)COOH+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O；（3）根据以上分析可知F的结构简式为；（4）F和甲醛发生缩聚反应生成树脂 X，其可能的结构简式为。（5）E 的分子式为 C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，根据F的结构简式可知E的结构简式为，因此生成 E 的化学方程式为。 3. 已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化还原反应： 1mol 对称结构的有机物 A 水解生成 2mol 邻羟基苯甲醇和 1molC。A 的分子式为C16H14O6，遇 FeCl3 溶液显紫色。G 的分子式为 C7H12O，以下 A～H 均为有机物，其转化关系如下： （1）C 的结构简式为________，试剂 a 为__________； （2）若 H 与 G 分子具有相同的碳原子数目，且 1molH 能与足量的新制银氨溶液反应生成 4mol 单质银。写出 H 与足量银氨溶液反应的离子方程式：_____________； （3）写出 F 生成 G 的化学反应方程式：___________； （4）同时满足下列条件的 H 的所有同分异构有______种，写出其中含有 4 种氢的同分异构的结构简式：_________； a.1mol 该物质最多可以消耗 1mol 碳酸氢钠 b.1mol 该物质最多可以与 2mol 新制氢氧化铜反应 c.含三个甲基 （5）利用题干中的信息，写出由苯乙烯为原料合成的最佳路线流程图（不能选用其他任何有机试剂，无机试剂任选）。 ___________ 流程图示例如下： 【答案】 (1). 略 (2). NaHCO3 (3). OHCCH2CH2CH2CH(CH2OH)CHO的银镜反应离子方程式 (4). 略 (5). 4 (6). (CH3)3CH(CHO)COOH (7). 【解析】A遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，A发生水解反应得到C与，1mol 对称结构的有机物A水解生成2mol邻羟基苯甲醇和 1molC，可知C含有羧基，A 的分子式为C16H14O6，可推知C为HOOC－COOH，则A为，由转化关系可知，F为，G的分子式为C7H12O，则F发生消去反应得到G，G发生碳碳双键的臭氧氧化反应生成H，若H与G分子具有相同的碳原子数，且1mol H能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银，则H中含有2个-CHO，则亚甲基上的-OH不能发生消去反应，可推知G为，H为OHCCH2CH2CH2CH(CH2OH)CHO。与氢氧化钠水溶液反应生成B为，B发生催化氧化生成D，D与银氨溶液发生氧化反应，酸化得到E，则D为，E为，反应①的目的是保护