有机波谱解析-第三节 红外光谱.pdf

第三章 红外光谱 (Infrared spectroscopy，IR) 第一节 概述 第二节 红外光谱的基本原理 第三节 影响红外光谱吸收频率的因素 第四节 红外光谱仪及样品制备技术 第五节 各类化合物的红外特征光谱 第六节 红外图谱解析 第七节 红外光谱技术的进展及应用（略） 第一节 概述 红外吸收光谱的特点 是分子振动和振转光谱； 特征性强、适用范围广； 测样速度快、操作方便； 不适合测定含水样品。 运动质点的种类、运动状态和所吸收的电磁波频率间的粗略关系如 下图所示： 红外区域的划分 0.8 ～1000 µm 0.8 ～2.5 µm 近红外区：泛频区 2.5 ～25 µm 中红外区：大部分有机物 的基团振动频率在此区域。 25 ～1000 µm 远红外区：转动和重原 子振动 红外光谱的表示方法 红外光谱图 文字 纵坐标为： 百分透过率（%） 横坐标为： 波长（µm）或波 数（cm-1 ）。 环戊烷 -1 也可用文字形式表示为：2955cm (s)为CH 的反对称伸缩振动 2 -1 -1 (υ ),2870cm (m)为CH 的对称伸缩振动(υ ) 1458cm (m)为 asCH2 2 sCH2 CH -1 的面内弯曲振动(δ ),895cm (m)为CH 的面外弯曲振动(γ 2 面内CH2 2 面 外CH2) −1 104 (波数)cm 波(长)μ 第二节 红外光谱的基本原理 一、红外吸收光谱 红外光谱产生的条件 1. 能量相当（E光= △E振动跃迁 ） 辐射光的频率与分子振动的频率相当，才能被 吸收产生吸收光谱。 2. 偶极矩变化 指在振动过程中，分子能引起偶极矩变化时才能 产生红外吸收光谱。 如 H—H 、R— （C ≡C ）—R 、N2 等。由于μ=0 电荷分布是对称的，因此，振动时不会引起分子偶