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实验报告 纳米氧化锌的制备 一、实验目的： 了解纳米ZnO的性质及应用。 掌握制备纳米ZnO的原理和方法，并比较不同方法的优缺点。 掌握检验纳米ZnO光催化性能的一般方法。 4、查阅资料，计算产品的利润。 二、纳米ZnO的性质： 纳米级同时具有纳米材料和传统ZnO的双重特性。与传统ZnO产品相比，其比表面积大、化学活性高，产品细度、化学纯度和粒子形状可以根据需要进行调整，并且具有光化学效应和较好的遮蔽紫外线性能，其紫外线遮蔽率高达98%同时，它还具有抗菌抑菌、祛味防酶等一系列独特性能。纳米粒子为球形，粒径分布均匀，平均粒径20~30纳米，所有粒子的粒径均在50纳米以下。纳米ZnO粉体的BET比表面积在35m2/g以上。 由于纳米ZnO具有比表面积大和比表面能大等特点，自身易团聚；另一方面，纳米ZnO表面极性较强，在有机介质中不易均匀分散，这就极大地限制了其纳米效应的发挥。因此对纳米ZnO粉体进行分散和表面改性成为纳米材料在基体中应用前必要的处理手段。 四、实验仪器与试剂： 仪器： 分析天平、托盘天平、温度计、蒸发皿、胶头滴管、马弗炉、烧杯、量筒、玻璃棒、恒温水浴锅、布氏漏斗、抽滤机、坩埚、研磨、200目筛子、石棉网、药匙、锥形瓶、洗瓶、滤纸、真空泵、PH试纸。 试剂： 锌焙砂、去离子水、3mol/l硫酸溶液、碳酸氢铵、0.1mol/l高锰酸钾溶液、锌粉、氧化锌、二氧化钛粉、碳酸钙、滑石粉、凡士林、0.05mol/lAgNO3溶液、水合肼。 实验步骤： 酸解 取10.0g锌焙砂加入到锥形瓶中，加入45ml 3mol/l的硫酸溶液，将锥形瓶放到70℃左右的水浴锅中，并不断搅拌①。反应50min后用布氏漏斗抽滤②,得滤液待用。主要的反应有： ZnO+H2SO4→ZnSO4+H2O；Fe+H2SO4→FeSO4+H2↑ 2、除铁 在溶液中加入0.1mol/L的KMnO4溶液并不断搅拌至溶液变为粉红色为止③。主要的反应为： 加入约3gZnO调节PH值在5~6(大约加入了2.1g)，煮沸2~3分钟，用布氏漏斗过滤④，保留溶液待用。 主要的反应为： 2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4→K2SO4+2MnSO4+5Fe2(SO4)3+8H2O Fe2(SO4)3+3ZnO+3H20→3ZnSO4+2Fe(OH)3↓ 3、除重金属，制ZnSO4·7H2O 向溶液中加入锌粉0.1g，水浴70℃下不断搅拌，10min后用布氏漏斗抽滤,得到过滤溶液⑤。 4、制备ZnO 在上述滤液中先加入100ml蒸馏水稀释，在温度小于35℃下分批加入9g NH4HCO3，不断搅拌，加压过滤，充分洗涤滤饼（洗涤2~3次）。 将洗涤后的滤饼在烘箱内240℃烘干10min,制成半成品。 将干燥后的半成品放于600℃温度下煅烧2h，得到成品即纳米ZnO⑥（图1所示）。 主要的反应为： 3ZnSO4·7H2O+6NH4HCO3→ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O↓+3(NH4)2SO4+5CO2+20H2O ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O→2ZnO+CO2+4H2O 5、ZnO-Ag的制备 取4.0042g ZnO于坩埚中加入19.8ml 0.05mol的AgNO3溶液（按照物质的量比为Zn:Ag=100:2），然后在水浴上蒸干。再在蒸干后的坩埚中加入3.0ml的水合肼还原Ag+⑦，再在水浴上蒸干得到ZnO-Ag。 6、5% ZnO水溶液的制备 用电子天平称取2.0g负载Ag的ZnO溶解在38ml的去离子水中⑧。 7、药膏的制备 用电子天平称取2.0g负载Ag的ZnO放于表面皿上加入一定量的凡士林搅拌均匀,装入小瓶（图2所示）。 8、防晒霜的制备 分别用天平称取ZnO1.0g、二氧化钛粉末1.2g、碳酸钙2.0g、滑石粉10.0g混合于研钵中研细，用200目的筛子筛选，得到粉末状的防晒霜（图3所示）。 六、实验现象： ①处液体变成灰褐色且不断有气泡冒出。 ②过滤后滤纸上出现白色ZnSO4·7H2O晶体，加水后溶解。 ③目的是将Fe2+转化为Fe3+。 ④目的是出去Fe(OH)3 和 Cu(OH)2。 ⑤制备氧化锌抽滤过程后得到乳白色滤饼。 ⑥焙烧后得到产品为白色粉末，底部产品略发红（坩埚底部的原因），得到5.5174g纳米ZnO。 ⑦加入AgNO3溶液后蒸干得到灰色固体，加入水合肼后蒸干得到青绿色固体。 ⑧5%ZnO水溶液中ZnO-Ag主要以固体形式存在。 实验数据处理： （1）、锌焙砂中氧化锌的含量未知，实验过程中用氧化锌调节PH，导致无法准确计算产率。 （2）、成本合算： 锌焙砂产品市场价格走势纸介版报价：￥6200 电子MAIL版报价：￥6200 纸介版+电子版报价：￥6500