泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌.doc

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌[摘要] 目的 观察泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 对39例经病理证实的非小细胞肺癌患者均给予泽菲1.0/m2，静滴30min，第1，8天；顺铂40mg静滴，第1～3天。每3周重复。至少治疗2个周期。结果 本组39例患者中，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）16例，稳定（SD）17例，疾病进展（PD）6例，总有效率41.0%。其中，鳞癌有效率为46.2％（6/13），腺癌有效率47.1％（8/17），腺鳞癌为22.2％（2/9）。本组病例的中位疾病进展时间（TTP）为11.8个月。本组病例的主要毒性反应是骨髓抑制。结论 泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副作用轻微，是治疗对蒽环类耐药的NSCLC的较好方案。 [关键词] 非小细胞肺癌；泽菲；顺铂 [中图分类号] R734.2 [文献标识码] A[文章编号] 1673-9701（2009）12-87-02 Gercitabine Hydrochlozide and Cisplatin Combined Chemotherapy in Advanced NSCLC SUN ZhichangSUN Dewen The Second People’s Hospital of Panjin，Liaoning 124000 [Abstract] Objective To observe the curative effect and toxicity of gercitabine hydrochlozide plus cisplatin in advanced non-small-cell lung cancer（NSCLC） patients. Methods 39 patients received gercitabine hydrochlozide 1.0 g/m2 on d1 and d8， and cisplatin 40mg/m2 on d1~d3 of every 21 days. Every patient was admimistered not less 2 cycles. Results In all patients，there was 0 case CR，16 cases curative effects reached to PR，17 cases curative effects reached to SD and 6 cases curative effects reached to PD. The total responsive rate was 41.0%，including 46.2% for squamous-cell epithelioma patients，47.1% for adenocarcinoma patients and 22.2% for adeno-squamous-cell epitheloma patients. In all patients，the median survival time was 11.8 months. The main side effect was marrow suppress. Conclusion Combination chemotherapy of gercitabine hydrochlozide and cisplatin has a good anti-tumor activity and tolerable toxicity on advanced NSCLC patients. [Key Words] Non-small-cell lung cancer（NSCLC）；Gercitabine hydrochlozide；Cisplatin 肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%左右，严重威胁着肺癌患者的健康和生命安全。鉴于NSCLC常常发病隐匿，一经发现多已为Ⅲｂ～Ⅳ期，失去手术机会，因此，对于此类晚期NSCLC患者，静脉化疗常作为治疗的首选。顺铂作为NSCLC治疗的经典药物，至今仍在此治疗领域广泛应用。近年来，以吉西他滨为代表的抗代谢类新药因较高的疗效和较低的毒副作用而广泛应用于恶性肿瘤的治疗，因此，笔者自2007年7月起，应用国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂对39例NSCLC患者进行了静脉化疗，以探讨该化疗方案的 临床应用价值。 1材料与方法 1.1一般资料 选择2007年7月～2008年6月间盘锦市第二人民医院肿瘤科收治并经病理组织学或细胞学检查确诊的39例NSCLC患者，其中，鳞癌13例，腺癌