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- 2017-08-08 发布于福建
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血液研究仪检测结果及复查血片比较
血液研究仪检测结果及复查血片比较[关键词] 血液分析仪;复查;血片
[中图分类号] R446[文献标识码]C [文章编号]1673-7210(2007)12(b)-156-02
在应用血液分析仪后,我们坚持在遇见疑问时,于显微镜下复查血片,经过确认、修正或补充后再发出结果报告。现根据我们的实践和体会,对复查血片的标准、内容、方法和程序总结如下:
1 材料和方法
1.1 材料
仪器:Abacus血液分析仪,Bc-2000血液分析仪 ,OLYMPUS显微镜。试剂:EDTA抗凝剂,瑞氏染液。
1.2 复查的标准
Dotson在论述血片复查标准时建议,每个实验室应自行规定复查的条件。这反映了当前国内外较普遍的看法。一般来说,仪器给出异常的参数、直方图,出现仪器运行提示信号或解释性信号,都可以作为复查的条件。我们结合所用仪器的状态和临床实践,规定了复查的条件,如:WBC<3.0×109/L;中间型白细胞>15%;白细胞分类直方图显著异常;红细胞体积分布宽度异常;其直方图的峰值出现左移或右移;血小板的体积分布宽度异常;其直方图异常等情况下,都需进行血片的复查工作。
1.3 复查的内容
包括白细胞、红细胞、血小板的形态,结构;估计血小板和白细胞数是否与仪器给出的数据大致相等;观察有无血小板聚集或红细胞聚集,有无特殊形态的异常细胞和寄生虫等。
1.4 复查的方法
要仔细阅读分析血液分析仪给出的各种参数、其直方图和提示信号,然后将EDTA抗凝血充分混匀,尽早推出血片,进行瑞氏染色。先在低倍或高倍镜下观察,了解血片染色和细胞分布情况,有无血小板或红细胞成串、成堆的聚集现象。再用油镜仔细观察红细胞、白细胞、血小板的形态,并估计其数量。如果观察结果与仪器报告的相符,即可按仪器的测定结果发出报告。对红细胞重点观察其大小、形态、内涵物、着色性、大小一致性及有无有核细胞等。对白细胞首先浏览全片,估计白细胞数量并观察有无幼稚及异常的白细胞,如发现与仪器报告不符或有其他异常,则进行显微镜下的分类计数。对血小板观察其体积大小、形态、结构、染色情况等。
2 结果
我们统计出2005年以来血液分析仪报告后复查的血片200例,从中得知,90%的病例与仪器报告的结果相符,不需要进行修改和补充,但有10%的病例通过复查血片,发现和确认了更有临床意义的内容,仪器的报告需要补充或修改,经临床实践证明,这些内容都是和临床诊断相符的。以上200例血片中发现和确认的内容包括:白血病、中毒颗粒、嗜酸性粒细胞增多、红细胞异常、红细胞聚集、血小板增大、血小板聚集。具体内容见表1。
3 讨论
从上述可知,血液分析仪的普遍使用,大大提高了临床血液学检验的质量和效率,但这类仪器在鉴别血细胞的形态和结构方面还不够完善,仅可作为一种过筛试验手段。在遇到疑问时,则必须在显微镜下复查血片。同时,还要做其他方面的补充试验,如本文的20例异常结果,在鉴别中就参考了骨髓细胞分析、血细胞组化染色、嗜酸性粒细胞直接计数、血液流变学等方面的实验结果。更重要的一点是,从事血片复查的人员,必须具有血液细胞形态学基础知识和临床知识,还必须对血液分析仪十分熟悉,能够对异常图形进行解释和评估。
关于红细胞的形态学及临床意义,应参考Bull等在《Williams血液学》的第6版的内容,他们将外周血液成熟红细胞的各种形态分为12类共17种。由于血液在体外存储过久或涂片时的其他技术原因,有时在血片的局部会出现一些假的靶形红细胞、口形红细胞、球形红细胞等,此时,必须观察全片其他部分,如果是真的异常红细胞,全片都可以看见同样的异常现象。
在血片上估计血小板数,我们基本同意Williams等的观点,即每个油镜视野,有血小板8~15个,或每10~30个红细胞见到1个血小板。血小板的形态,经过瑞氏染色,为圆或卵形,直径1~4 μm,胞质无色或淡兰色,浆内含少许红色颗粒,有时误以为是核。血小板体积大小相差悬殊,在血小板减少性疾患、血栓性疾病、心血管性疾病以及遗传性巨大血小板疾病等,大血小板会增多,应予报告。还应观察有无血小板聚集现象。血小板聚集需钙离子,因此用EDTA抗凝血涂片时,不会发生假性凝集。如怀疑有假性凝集,应改用其他抗凝剂如枸橼酸钠或手工计数。
复查血片时进行白细胞分类,对杆状核的判断,采用美国临床病理学会(CAP)的标准,即“成熟的粒系白细胞,具有弯曲、带状的核形,称为杆状核;如果连接处不算细丝,也是杆状核”;“如果细胞核扭曲、缠绕,造成一部分核压在另一部分核之上,以致整个核的外形看不清楚,划为分叶核”。在血细胞增高,中性粒细胞“左移”的血片中,要注意其“毒性”变化,如胞内出现“毒性颗粒”、杜尔(Dohle)小体、空液、脱
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