二苯亚甲基甘氨酸薄荷醇酯的简易合成.pdfVIP

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二苯亚甲基甘氨酸薄荷醇酯的简易合成.pdf

()n二苯亚甲基甘氨酸薄荷醇酯的简易合成

( ) 第 卷第 期 西 南 大 学 学报 自然科学版 年 月 39 1 2017 1 ( ) Vol.39 No.1 JournalofSouthwestUniversit NaturalScienceEdition Jan. 2017 y : / DOI 10.13718 .cnki.xdzk.2017.01.020 j ()N 二苯亚甲基甘氨酸薄荷醇酯的简易合成① 1 1 2 刘盛蜀 , 刘章琴 , 郭 鑫 , 1 1 1 吴 萌 , 马学兵 , 管晓渝 , ; , 1.西南大学 化学化工学院 重庆 400715 2.温州医科大学 药学院 浙江 温州 325035 : () , , 摘要 报道了 N 二苯基亚甲基甘氨酸薄荷醇酯的简捷高效的制备方法 由甘氨酸和薄荷醇直接酯化 再和二 , , , , 苯甲酮亚胺缩合 以较高的产率得到目标产物 此过程不需要保护氨基 缩合反应无需使用催化剂 反应条件温和 . , 绿色环保 经济节能. : ; ; ; 关 键 词 甘氨酸 手性辅基 薄荷醇酯 不对称合成 中图分类号: 文献标志码: 文章编号: ( ) O621.3 A 1673 9868201701 0128 04 , , 近些年来 N 二苯基亚甲基甘氨酸酯衍生物的合成备受关注 因为该类化合物是最重要的希夫碱之 [ ] 1-2 , , 一 可作为各种手性的天然或非天然氨基酸的前体 用于具有生物活性的化合物的合成 .目前文献报道 [] 3 的方法大多是关于非手性的N 二苯基亚甲基甘氨酸酯的合成 ,含手性辅基的N 二苯基亚甲基甘氨酸 , 酯的合成方法却鲜有报道 手性辅基作为一种高效的构建不对称中心的手段 被

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