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乳的验收与预处理学时分配2学时教学目的与要求1.doc

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乳的验收与预处理学时分配2学时教学目的与要求1

第二章 乳的验收与预处理 一、学时分配:2学时 二、教学目的与要求 1、掌握鲜乳的质量标准、验收方法及原料乳的质量控制体系。 2、熟悉乳预处理的内容 3、了解标准化的原因,掌握标准化的基本方法 4、掌握均质的原因,了解均质的原理。 三 、教学重点与难点 1、原料乳的质量标准 2、原料乳的检验方法 3、标准化的计算 4、均质原因及原理 第一节 原料乳的验收 在乳品工业上,将未经任何加工处理的生鲜乳称为原料乳。原料乳的验收主要包括感观检测、理化指标测定、微生物检验三方面。 一、原料乳的质量标准 (一)原料乳的理化指标 (二)感官指标 正常牛乳白色或微带黄色 不得含有肉眼可见的异物 不得有红色 、绿色或其他异色 不能有苦味、咸味、涩味和饲料味、青贮味、霉味和异常味。 (三)原料乳的细菌指标 (四)下列情况不得收购 产犊前15d内的末乳和产犊后7d内的初乳 用抗菌素或其他对牛乳有影响的药物治疗期间,母牛所产的乳和停药后3d内的乳 添加有防腐剂、抗菌素和其他任何有碍食品卫生的乳。 二、原料乳的验收 1感官检验 鲜乳的感官检验主要是进行嗅觉、味觉、外观、尘埃等的鉴定。 正常鲜乳为乳白色或微带黄色,不得含有肉眼可见的异物,不得有红、绿等异色,不能有苦、涩、咸的滋味和饲料、青贮、 霉等异味。 2.酒精检验 精检验是为观察鲜乳的抗热性而广泛使用的一种方法。 通过酒精的脱水作用,确定酪蛋白的稳定性。新鲜牛乳对酒精的作用表现出相对稳定;而不新鲜的牛乳,其中蛋白质胶粒已呈不稳定状态,当受到酒精的脱水作用时,则加速其聚沉。 此法可验出鲜乳的酸度,以及盐类平衡不良乳、初乳、末乳及细菌作用产生凝乳酶的乳和乳房炎乳等。 酒精试验与酒精浓度有关,一般以一定容量浓度的中性酒精与原料乳等量相混合摇匀,无凝块出现为标准,正常牛乳的滴定酸度不高于18°T,不会出现凝块。 但是影响乳中蛋白质稳定性的因素较多,如乳中钙盐增高时,在酒精试验中会由于酪蛋白胶粒脱水失去溶剂化层,使钙盐容易和酪蛋白结合,形成酪蛋白酸钙沉淀。 新鲜牛乳的滴定酸度为16~18°T。为了合理利用原料乳和保证乳制品质量 用于制造淡炼乳和超高温灭菌奶的原料乳,用75%酒精试验 用于制造乳粉的原料乳 用68%酒精试验(酸度不得超过20°T)。酸度不超过22°的原料乳尚可用于制造奶油,但其风味较差。 酸度超过22°的原料乳只能供制造工业用的干酪素、乳糖等。 3.滴定酸度 滴定酸度就是用相应的碱中和鲜乳中的酸性物质,根据碱的用量确定鲜乳的酸度和热稳定性。 一般用0.1mol/L的NaOH滴定,计算乳的酸度。该法测定酸度虽然准确,但在现场收购时受到实验室条件限制。 4.比重 比重是常作为评定鲜乳成分是否正常的一个指标 但不能只凭这一项来判断,必须再通过脂肪,风味的检验,可判断鲜乳是否经过脱脂或是加水。 5.细菌检查方法 (1) 美蓝还原试验 美蓝还原试验是用来判断原料乳的新鲜程度的一种色素还原试验。 新鲜乳加入亚甲基蓝后染为蓝色,如污染大量微生物产生还原酶使颜色逐渐变淡,直至无色,通过测定颜色变化速度,间接地推断出鲜奶中的细菌 数。 该法除可间接迅速地查明细菌数外,对白血球及其他细胞的还原作用也敏感。还可检验异常乳(乳房炎乳及初乳或末乳)。 (2) 稀释倾注平板法 平板培养计数是取样稀释后,接种于琼脂培养基上,培养24h后计数,测定样品的细菌总数。 该法测定样品中的活菌数,测定需要时间较长。 (3) 直接镜检法(费里德氏法) 利用显微镜直接观察确定鲜乳中微生物数量的一种方法。 取一定量的乳样,在载玻片涂沫一定的面积,经过干燥、染色、镜检观察细菌数,根据显微镜视野面积,推断出鲜乳中的细菌总数,而非活菌数。 直接镜检法比平板培养法更能迅速判断结果,通过观察细菌的形态,推断细菌数增多的原因。 6.体细胞数 正常乳中的体细胞,多数来源于上皮组织的单核细胞,如有明显的多核细胞(白细胞)出现,可判断为异常乳。 常用的方法有直接镜检法(同细菌检验)或加利福尼亚细胞数测定法(GMT法)。 GMT法是根据细胞表面活性剂的表面张力,细胞在遇到表面活性剂时会收缩凝固。细胞越多,凝集状态越强,出现的凝集片越多。 7.抗生物质检验 (1) TTC试验 如果鲜乳中有抗生素物质的残留,在被检乳样中,接种细菌进行培养,细菌不能增殖,此时加入的指示剂TTC保持原有的无色状态(未经过还原)。 反之,如果无抗生物质残留,试验菌就会增殖,使TTC还原,被检样变成红色,可见,被检样保持鲜乳的颜色,即为阳性。如果变成红色,为阴性。 (2) 抑菌圈法 将指示菌接种到琼脂培养基上,然后将浸过被检乳样的纸片放入培养基上,进行培养。 如果被检乳样中有抗生物质残留,会向纸片的四周扩散,阻止指示菌的生长,在纸片的周围形成透明的抑菌圈带,根据抑菌圈的直径

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