性染色体和伴性遗传(会考复习).pptVIP

我为什么是男孩？;？;男性染色体组型图;染 色 体;性别决定的类型 ;母亲;;概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;伴Y染色体遗传;A B; 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清。;;因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。;X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:;X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:;下图是某种遗传病的遗传系谱（设该病受一对基因控制，B是显性，b是隐性，I2不携带致病基因）;抗维生素D佝偻病;;;3、男性患者的女儿和母亲一定患病（父患女必患、子患母必患）;4、正常女性的父亲和儿子一定正常（女正父必正、母正子必正）;;（1）甲病遗传方式__________ ， ___________ 。 （2） Ⅰ1的基因型是________， Ⅰ2的基因型是________。 （3） Ⅱ5是纯合体的几率是________。 （4）若Ⅲ10 X Ⅲ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 ;１.伴X隐性遗传病（1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必 （4）子正母必正，父正女必正;课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生; 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法错误的是 （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病;3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y??（ ）;4 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？;人类遗传病(细胞核内遗传物质控制)：;第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。