工程化学基础5.pptVIP

小节 离子晶体(活泼金属的含氧酸盐、卤化物、氧化物) 离子间作用力 可比较离子晶体的熔点高低 分子晶体(非金属元素组成的共价化合物) 分子间作用力与分子量有关 原子晶体(金刚石、Si、SiC、BN等) 非晶态高分子(玻璃态、高弹态、黏流态；玻璃化温度Tg、黏流化温度Tf) 2. 3 液体和液晶 一、水的性质和应用 二、溶液的蒸气压、凝固点、沸点和渗透压 三、表面活性物质 小结 25℃ 时水的 Kwθ = 1. 00×10–14 Kwθ 值随温度的升高而增大 用 H+ 浓度的负对数来表示，称为pH 稀溶液的依数性(蒸气压降低、凝固点下降、沸点升高、具有渗透压) 表面活性物质的分类、结构(P５3表2.11) HLB值与应用(P５５表2.12) 乳状液的概念及类型(W/O、O/W) 理想气体状态方程 混合气体的分压力;分体积 大气相对湿度定义 P58习题：1, 2, 5 P６７习题：1、2、3、4 小结 小结 原子的结构 光子与电子等微观粒子具有波粒二相性 测不准原理（位置和动量） 可以分辨s、p、d的电子云示意图 理解量子数n、l、m、ms的取值及含义 掌握公式： Δε= hv ；C＝ λv 会前36号元素的外层电子排布式 小结 原子半径的变化规律 会计算有效核电荷 能够判断元素金属性强弱 电负性 氧化值 小节 化学键(离子键、共价键) 离子键本质是静电力(电荷越大、距离越小，键越强)，离子键没有方向性；离子键没有饱和性 共价键具有饱和性和方向性 共价键的类型 电子配对理论 杂化轨道理论 配位键 范德华力 氢键 小结 会命名配位化合物和会写化学式 可以找出配位中心、配体、配位原子和配位数、螯和物 知道高分子的链节、聚合度 了解按主链对高分子分类 知道一些常见的高分子单体 小节 离子晶体(活泼金属的含氧酸盐、卤化物、氧化物) 离子间作用力 可比较离子晶体的熔点高低 分子晶体(非金属元素组成的共价化合物) 分子间作用力与分子量有关 原子晶体(金刚石、Si、SiC、BN等) 非晶态高分子(玻璃态、高弹态、黏流态；玻璃化温度Tg、黏流化温度Tf) 第四章，化学反应与能源 4. 1 热化学与能量转化 一、热化学能的变化 二、化学反应中的热力学能变化和焓变 三、等容过程中的热量 Qv 测定 四、标准摩尔生成焓和标准摩尔焓变 小结 1、?U = Q + w (正负号的规定) QV = ?U = U2 ? U1 (Qv = –[Cw (H2O) · m (H2O) + Cs] ·ΔT ) H = U + pV Qp = H2 ?H1 = ?H 在等温等压条件下，有： ?H = ?U + ?n (g)RT 2、标准摩尔生成焓?f H?m (B, T) ,kJ?mol?1 反应标准摩尔焓变 ? r H?m，J?mol?1 或 kJ?mol?1 3、盖斯定律 作业： P136-137:1、 2、 3、 5、 7 例4-2 将 0. 500 g C6H5COOH（苯甲酸）在盛有 1 210 g 水的弹式量热计的钢弹内完全燃烧，温度计由 23. 20℃上升到 25. 44℃。已知 C (H2O) = 4. 18 J·g–1·K–1，Cs = 848 J·K–1，试求 C6H5COOH 完全燃烧的反应热。 解： = –[ 4. 18 J·g–1·K–1 × 1 210 g + 848 J·K–1] × 2. 24 K = -(11 329. 47 J + 1 899. 52 J) = -13 228. 99 J ≈ -13. 2 kJ Qv = –[Cw (H2O) · m (H2O) + Cs] ·ΔT (1) C(s) + O2(g) ? CO2(g) ?H1 (2) CO(g) + ? O2(g) ? CO2(g) ?H2 (3) C(s) + ? O2(g) ? CO(g) ?H3 化学反应的过程中的热量变化有些可以由实验测得，但有些反应由于自身的反应特点（如速率慢、副反应多等），或测试条件的限制，很难准确测量。但是我们可以通过间接的方法进行测量。 例如 其中的?H1 和 ?H2 很容易测得 而 ?H3 不易直接测得 化学反应的反应热（恒压或恒容下）只与物质的始态或终态有关而与变化的途径无关。 盖斯定律 例如： 始态 C(石墨) + O2(g) 终态 CO2(g) 有： = + 反过来，难测定的 ?H3 可以通过实验测定的 ?H1 和 ?H2 计算得出。这样就可利用化学反应方程式之间的代数关系进行计算，把质量变化和能量变化联系起来： (1) C(s) + O2(g) ?