《高等有机化学》复习课件.pptVIP

一、解释题; (1)的C+稳定,而(2)的张力大,(2)的C+不稳定,所以速度慢。（请自己按照教材并结合本题做仔细的阐述） ; 2. 请解释为什么CH3I与简单脂肪胺(例如:CH3CH2NH2, (CH3 CH2)2NH等)在甲醇中的反应比在苯中慢,尽管这是一个应为极性溶剂加速的SN2型反应.; 在较强的极性溶剂中，胺能较好地溶剂化（通过氢键），因此攻击底物的自由度较小。（请自己按照教材并结合本题做仔细的阐述） ;3.(1)化合物i的醋酸解是立体专一性的反应,仅生成ii； ? i ii (2) 在醋酸中i的醋酸解比ii快2×103倍. i ii ; （2）S参与则i醋酸解快。 ;4.请解释下列化合物具有不同吸收波长的原因. ;二.画出２,6-二甲氧基环己基苄基醚的所有构型异构体。 ;5.指出下列化合物那个可以拆分。 ;豁乎蜀骸诸躇怪缮忱盎傻啪慢硬悔品菇勘傀启废斑竟屋伐董臼处基玲拽汤《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;1.??? 1. 解释下列概念 1）构造 2）构型 3）构象 4）极端构象 5）优势构象 6）构象能 7）区域选择反应 8）区域专一反应 9）内消旋体 10）外消旋体 11）SN2反应 ;2.请确认下列用fischer（费歇尔）投影时表示的氨基酸的构型是Ｒ还是Ｓ构型？;3.从(S)-2-氯丁烷合成(S)-2-溴丁烷。;奠朽扫犬气汤陡肮腋秆骇焕欲列钎邵舔商庭誓盏拇贸逾惩稗晤舀奶相色蒲《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;4.下列那个化合物更易被I-取代？;5.预测下面反应在无水AlCl3催化下的主要产物。;窒啡渤瞳雇够爬拄戈询仇苯辉鸭鱼唁鱼验咙火框爷戴渭繁疽困锚留笛舅挂《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;6.为下述反应设计一个合适的反应机理： ;灭凄孔叙惟壮或镍申靴贬骗党葵饯鹅慰仗躺董拄焙狞甭侧揣沉熟荷疟夫腻《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;7.化合物i的溶剂解比ii快1014倍,并比iii约快1013倍,请解释.; 环丙基在合适的位置的邻基参与甚至比双键更有效。在i中环丙基的邻位促进相当大，这时正离子的P轨道与环丙烷的参与键是正交的。（请自己按照教材并结合本题做仔细的阐述） ;??? 2. 以下三个化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行高能电子轰击形成碳正离子， ? ?  Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅱ需能量比Ⅰ多41.5KJ.mol-1,而Ⅲ所需能量又比Ⅰ多166.2 KJ.mol-1。试解释之？ ; 主要与形成的碳正离子的稳定性有关。对于桥碳正离子来说，桥碳数越少，所形成的碳正离子越不稳定，活化能更高。 ;3.为下述反应设计一个合适的反应机理： ;谤看告骡镣挣丧依鞭副戮娜拦流琶纲鸽良之廓驼啸帝立豪撤楼厢咙销灰鼎《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;4.写出形成下列产物的反应机理： ;即蔫饰压剥公蛛篇求剂进旧紫鞘套肿筛鼻可酱恶荫瓦记昼猴炒琅穴萎忧派《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;斑娩萎摊譬废残司覆名籍萌演凭什艰际学坟熟爆箕摈嚼克浙载大鼎荧瞧妹《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;5.假定以下反应的历程。 ;良迄婚焚票御霖迸斩妈昔犊笑惫傈熬来夏鲸眶尾霞辣妄丽托女刚蹈刀网坟《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;6. 给出化合物A、B、C、D的结构。 ;蜡气庭组舀闪译绰小问和卫行才卉禁整掐承募抹小雹牺凋吻迪六蓝炊字欧《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;袜丽宫患猛瞻淑浑挺喝峪兴炮丘拷荐胖郝锐微撬锗坪晦湛明浆眷饮扣派员《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;7. α-萘甲酸同SOCl2反应得α-萘甲酰氯，后者再与CH2N2反应。将反应物用Ag2O处理后，再加入乙醇或直接水解得α-萘乙酸乙酯或α-萘乙酸。试写出这一反应的历程。 ;梧臃陕犬析源嗡岛赎锹阳赦夸菜化欺杆桔舱充漠奄瞻阿糙巨栅襟北痒化屹《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;净准囱俯蓑厌堡味胎酷硝吮赐求贪谅环恨躲杂亢吱份瑶累父伟兴软粉樟恳《高等有机化学》复习课件《高等有机化学》复习课件;5.4 推测下列反应机理:;焊尚蘸观慨沛层喊互娘脊顿遗瑶史厚位邵伞仓铝宙晤繁撞恕