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第十二次原子吸收分光光度法
第12章 原子吸收分光光度法 atomic absorption spectrometry (AAS);§1.概述;§1.概述;§1.概述;§2.基本原理;续前;续前;续前;续前;续前;续前;续前;续前;续前;3、Holtsmark变宽：— 共振变宽
同种原子碰撞引起发射和吸收光量子频率改变而引起谱线变宽。与原子蒸气浓度有关，即压力有关
（在原子吸收条件下，一般可忽略）
4、Lorentz变宽（主要因素）：
原子与其它气体分子碰撞引起。与Doppler变宽同一数量级。
外来气体的碰撞不仅引起谱线变宽，而且还引起中心波长的偏移。
Holtzmork变宽和Lorentz变宽统称为压力变宽。
在原子吸收条件下，吸收线主要受Doppler与lorentz效应控制，当局外元素原子浓度小时，主要受Doppler效应控制。 ;续前;§3.原子吸收分光光度计;二、光源;三、原子化系统;（2）火焰;4.石墨炉原子化装置;（2）原子化过程;（3）优缺点;三、单色器;§4.实验技术;二、测定条件的选择;三、干扰及其抑制;四、定量分析方法：
1、标准曲线法：类似于其它分光光度法，测一系列不同浓度的标液，测A，作A～C曲线。…
2、标准加入法：
①当试样基体影响较大，又无纯基体空白，
②测定纯物质中极微量元素时。
方法：若干份同样体积试样中，分别加入待测元素的标液，定容后测A。
浓度： Cx Cx+C0 Cx+2C0 Cx+3C0 Cx+4C0 Cx+5C0
吸光度： Ax A1 A2 A3 A4 A5
以加入元素的标准量为横坐标，A为纵坐标，作图得直线，;续前;5.小结
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