有机合成基本反应.ppt

(2)醇的脱水 邻二卤化物脱卤 羧酸酯的热解 Wittig反应 Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃： 反应实例： Claisen—Schmidt 缩合反应 一个无a-氢原子的醛与一个带有a-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到a,b-不饱和醛或酮: ? 　? 反应实例 Knoevenagel 反应 ?? 含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。 反应实例： （三）、碳碳叁键的形成 二卤代烃脱卤化氢 （四）、碳环的形成 环加成反应 Diels—Aider反应 卡宾及卡宾类对烯键的加成 卡宾是电中性的含有2价碳的活性中间体，2价碳原子上有两个未成对的价电子。当两个价电子自旋方向相反时称为单线态卡宾，两个价电子自旋方向相同时称为三线态卡宾。 卡宾的形成及反应 在不同条件下可得到不同电子状态的卡宾，从而得到不同构型的环丙烷衍生物。例如： 酮醇缩合 分子内缩合 Robinson 缩环反应 含活泼亚甲基的环酮与a,b-不饱和羰基化合物在碱存在下反应，形成一个二并六员环的环系： 分子内羟醛缩合： 分子内的亲核取代反应 （五）、杂环的形成 一个杂原子的五元杂环化合物的合成 Paal-Knorr 反应 1,4-二羰基化合物在无水的酸性条件下脱水，生成呋