特发性肺纤维化的发病机制及药物治疗研究进展.PDFVIP

·综 述 · 特发性肺纤维化的发病机制及药物治疗研究进展 1 1* 2 1 1 满红霞 ，肖培云 ，杨永寿 ，那凯歌 ，谭巧云 (1.大理大学药学与化学学院，云南 大理 671000 ；2.云南省昆虫生物医药 研发重点实验室，云南 大理 671000) 摘要：特发性肺纤维化是一种以两肺间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病率及死亡率逐年增高，且生存期较 短，愈后极差，几乎与恶性肿瘤无异。因此，特发性肺纤维化发病机制和治疗也成为国际医学界的研究热点。本文就其 病发机制和药物治疗研究进展进行了综述，为今后的进一步研究提供参考。 关键词：特发性肺纤维化；发病机制；细胞因子；药物治疗 中图分类号：R979.1 文献标志码：A 文章编号：1007-7693(2015)08-1024-05 DOI: 10.13748/ki.issn1007-7693.2015.08.031  Pathogenesis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Its Advances in Cytokine Treatment 1 1* 2 1 1 MAN Hongxia , XIAO Peiyun , YANG Yongshou , NA Kaige , TAN Qiaoyun (1.College of Pharmacy and Chemistry, Dali University, Dali 671000, China; 2.Yunnan Provincial Key Laboratory of Entomological Biopharmaceutical RD, Dali 671000, China) ABSTRACT: Idiopathic pulmonary fibrosis is a kind of two pulmonary fibrosis disease characterized with honeycomb change, its incidence and mortality rate increased year by year, and lifetime is short, the poor prognosis is almost the same with malignant tumor. Therefore, pathogenesis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis has become the focus in the international medical community. The paper reviewed the disease mechanism and drug treatment research progress, to provide a reference for the further research. KEY WORDS: idiopathic pulmonary fibrosis; pathogenesis; cytokines; clinical medication 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis， 反应和纤维化 4 个要素的综合作用。各种细胞因 IPF) 属于特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial 子以及蛋白参与其中，并起重要作用。 pneumonia ，IIP) 中的一种，在病理上多呈现出普 1.1 细胞因子 通型间质性肺炎(Usual interstitial pneumonitis，UIP) IPF 是一种能导致肺功能降低、呼吸衰竭的疾 的组织病理学特征，主要是肺泡结构破坏、细胞 病。在肺修复过程中，促纤维化和抑制纤维化 2 外基质大量沉积、炎症细胞的侵润以及纤维化伴