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伴性遗传;正常男性的染色体分组图;染色体显带技术;§2.3 伴性遗传;男性染色体组成：____________________;1 : 1;一、伴性遗传的概念;;测试一下我们的色觉？;窃签捣锹冶敏罗慑矮括粹薛苇恋甄缠溯皿刻娜碳宙拱仗熄措旨蒸逃舰忻莲相关基因讲座相关基因讲座; 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ ;XY同源区段;X和Y染色体同源区段;人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型;正常女性与男性色盲的婚配图解;女性携带者与正常男性的婚配图解;请看下列六种情况下的遗传现象：;XBXB （女性正常 ）;XBXB;伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）; 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) ; 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病） ;血友病;血友病遗传系谱图;二、抗维生素D佝偻病;抗维生素D佝偻病;有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型;伴X染色体上的显性基因的遗传特点是： 1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 2、男性患者与正常女性结婚的后代中;四，外耳道多毛症;;1.性别决定方式有XY型、ZW型;伴性遗传在生产实践中的应用;四、伴性遗传在生产实践中的应用;4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB;;基因诊断;基因诊断;八、人类遗传病的遗传方式的判断方法;遗传系谱的判定思路;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。;人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;推断遗传类型一般步骤; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。; [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： ;下图是一色盲的遗传系谱：;下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 ;一、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） 二、填空题 一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 ;1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ） A、 44条+XY