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酶组成原理

  根据标记物的不同,免疫细胞化学技术 可分为: 免疫酶细胞化学技术; 免疫荧光细胞化学技术; 免疫铁蛋白技术; 免疫金—银细胞化学技术。 各具有独特的试剂和方法,但其基本技术方法是相似的, 都包括抗体的制备,组织材料的处理,免疫染色、对照试验、显微镜观察等步骤。;免疫酶组织化学技术;基 本 原 理 ; 抗原+抗体(特异性)+酶标记抗体,通过酶与底物作用生成有色反应物,定位组织或细胞内抗原的一门技术。;免疫酶组化 ;免疫酶组织化学基本组成: 抗原 ↓ 抗体 ↓ 放大系统 ↓ 显色系统;PAP法----非标记抗体法;ABC法----酶标记抗体法;免疫酶特点: 信号定位准确 标本可长期保存 阳性标记与病变关系 方法简便,易推广;第一节 酶 和 底 物; 一、酶及其特点 酶选择标准: ★ 该酶用细胞化学易于被检出, 能被光镜或电镜观察。 ★ 酶反应产物须稳定,不扩散, 具有良好定位。;?★ 酶易于纯化,获得纯制品。 ★ 酶与免疫球蛋白结合后,不丧 失其活性。; ★酶在PH中性液内较稳定。 ★组织中不应存在与底物作用 的内源性酶。;符合上述条件: 辣根过氧化物酶 碱性磷酸酶 葡萄糖氧化酶;(一)辣根过氧化物酶(HRP) ★ 分子量(40KDa),不会遮盖抗 原的结合部位 ★ 稳定,易获得较高纯度酶 ★ 具有较高活性及特异性;★ 可溶性佳,生成的产物不扩散 ★ 组织中内源性酶较少 ★ HRP穿透力强,易进入细胞内 ★ 发挥作用,可显示多种颜色 DAB-----棕黄色(稳定,不溶于有机溶剂) ACE-----红 色 (不稳定,溶于有机溶剂); (二)碱性磷酸酶(AKP) 从小牛肠粘膜或大肠杆菌中提取 ● 组织穿透能力较弱 ● 内源性AKP较高 ● 左旋咪唑具有抑制作用 ● 可作用于多种底物 快蓝-----蓝色 快红-----红 色 (溶于有机溶剂,不能进行脱水透明) ● 应用面较窄:内源性过氧化物酶含量高的血细胞、 淋巴细胞染色; (三)葡萄糖氧化酶(GOD) 底物为葡萄糖,终产物稳定 ● 体内无内源性GOD ● 分子量大,穿透力较弱 ; 二、底物及其特点 酶+底物→酶·底物→酶+产物(显色);HRP的底物: HRP的底物为低浓度的H2O2,供氢体为胺类及酚类化合物。 ;HRP显色反应: HRP+H2O2 HRP+H2O+电子供体(氧化型) ; 电子供体被氧化后,迅速改变颜色,通过聚合等反应,生成不溶性有色颗粒,并就地原位沉淀。;HRP常用的电子供体: ● 3.3-二氨基联苯胺(DAB)~棕色 ● 氨乙基卡巴唑(AEC)~红色,易 溶于有机溶剂,易扩散,用水 溶性封固剂。;● 4-氯-1-茶酚(4CN)~蓝色, 易弥散,不能久保存 ● 3.3,5.5-四甲基联苯胺(TMB) ~黄色;AKP底物: AKP常用的底物为α-萘酚AS-B1磷酸盐 偶联试剂:固兰~蓝色 固红~红色 ;第二节 酶标记抗体法; 酶标记抗体法(Enzayme Labelled antibody)是将酶通过共价键结合在抗体分子上,制备成酶标记抗体,通过抗体去寻找相应抗原。 ;一、直接法 原理:HRP标记在特异性抗体 (第一抗体)上,抗原--- 抗体● HRP复合物;组织抗原;步骤:一步完成 特点:方法简便、省时,专一 性强,非特异染色轻, 但敏感性差,一种标记 抗体只能检测一种抗原。;二、间接法 原理:HRP标记在第二抗体上, 抗原---特异性抗体---第 二抗体● HRP复合物 步骤:二步法;组织抗原;特点:敏感性较直接法高,一 种标记抗体能用于相应 动物制备的多种特异性 抗体,检测多种

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