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2．主要技术参数 测量模式：旋光度、比旋度、浓度、糖度 光源：发光二极管（红色光源） 工作波长：589.3nm（钠 D 光谱） 测量范围：±70°（旋光度） 最小读数：0.001°（旋光度） 示值误差：±0.01°（-15°≤旋光度≤+15°时） ±0.02°（旋光度＜-15°或旋光度＞+15°时） 重复性（标准偏差 s）：0.006° （旋光度） 温度控制范围：15℃-30℃ 控温准确度：±0.5℃ 显示方式：超大屏幕(320×240 点)点阵式液晶显示 试管：200mm、100mm 普通型、100mm 控温型 输出通信接口：USB1.1 和 RS232 串行接口由屏幕菜单选择 电源：220V±22V，50Hz±1Hz，250W 仪器尺寸：718mm×342mm×230mm 仪器净重：30kg 仪器等级：0.02级 3．仪器的结构与原理 3.1 基本应用原理 众所周知,可见光是一种波长为380nm～780nm的电磁波，从统计规律上来说，相应的光振动将在垂直于光传播方向上遍布所有可能的方向，而且所有可能的方向上相应光矢量的振幅（光强度）都是相等的，通常叫做自然光。利用某些器件（例如偏振器）可以使振动方向固定在垂直于光波传播方向的某一方位上，形成所谓平面偏振光。平面偏振光通过某种物质时，偏振光的振动方向会转过一个角度，这种物质叫做旋光物质，偏振光所转过的角度叫旋光度。如果平面偏振光通过某种纯的旋光物质，旋光度的大小与下述三个因有关： a) 平面偏振光的波长λ，波长不同旋光度不一样。 b) 旋光物质的温度 t，不同的温度旋光度不一样。 c) 旋光物质的种类，不同的旋光物质有不同的旋光度。 用一个叫做比旋度 的量来表示某种物质的旋光能力。 通常，规定旋光管的长度为1dm(100mm)，待测物质溶液的浓度为 1g/mL，温度为 t℃，平面偏振光波长为λ时在此条件下测得的旋光度叫做该物质的比旋光度，用[α]tλ表示。比旋光度仅决定于物质的结构，因此，比旋光度是物质特有的物理常数。 αtλ=[α]tλ·L·C （1） 式中L为测试溶液（旋光试管）长度，仪器使用 mm 作为长度单位；C为测试溶液中旋光物质的浓度，仪器按照通常方法即每100mL 溶液中含有旋光物质的克数来表示。 若事先已知测试物质的比旋度[α]tλ，在一定波长一定温度下测出旋光度αtλ，测试溶液的长度为L，则可由（2）式计算出溶液中旋光物质的浓度C C=αtλ/[α]tλ·L （2） 倘若溶质中除含有旋光物质外还含有非旋光物质,则可由配制溶液时的浓度和由(2)式求得的旋光物质的浓度C，算得旋光物质的含量或纯度。 3.2 光学零位原理 若使自然光依次经过起偏器和检偏器，以起偏器和检偏器的通光方向正交时作为零位，检偏器偏离正交位置的角度α与入射检偏器的光强I之间的关系按马吕斯定律为 I=I0 COS２α 如图 1 曲线 A 所示 图1 法拉弟线圈两端加以频率为f的正弦交变电压 u=Usin2πft时，按照法拉弟磁光效应， 通过的平面偏振光振动平面将迭加一个附加转动角度：α1=β·sin2πft在起偏器与检偏器之间当有法拉弟线圈时出射检偏器光强信号如下： a)在正交位置时可得图1曲线B与B′光强信号为某一恒定的光强迭加一个频率为2f的交变光强。 b)向右偏离正交位置时可得图1曲线C与C′光强信号为某一恒定的光强迭加一个频率如f的交变光强，见曲线 C′。 c)向左偏离正交位置时，可得图1曲线D与D′光强信号为某一恒定的光强，迭加一个频率为f的交变光强，见曲线D′，但交变光强的相位正好与向右偏离正交位置时的交变光强信号相位相反。 故鉴别光强信号中f分量的交变光强是否为零。可精确判断起偏器与检偏器是否处于正交位置，鉴别f分量交变光强的相位，可判断检偏器是左还是右偏离正交位置。 3.3 仪器结构 图2是仪器的结构框图。发光二极管发出的光依次通过光阑、聚光镜、起偏器、法拉第调制器、准直镜。形成一束振动面随法拉第线圈中交变电压而变化的准直的平面偏振光，经过装有待测溶液的试管后射入检偏器，再经过接收物镜、滤色片、光阑、波长为589.3nm的单色光进入光电倍增管，光电倍增管将光强信号转变成电讯号，并经前置放大器放大。自动高压是按照入射到光电倍增管的光强自动改变光电倍增管的高压，以适应测量透过率较低的深色样品的需要。 若检偏器相对于射入的偏振光平面偏离正交位置，则通过频率为f的交变光强信号， 经光电倍增管转换成频率f的电信号，此电信号经过前置放大后输入电机控制部分，再经选频、功放后驱动伺服电机通过机械传动带动起偏器转动，使起偏器产生的偏振光平面与检偏器到达正交位置，频率为f的电信号消失，伺服电机停转。 仪器一开始正常工作，起偏器按照上述过程自动停在正