自制洗涤缓冲液在Access化学发光仪检测AFP与CEA中的应用.pdfVIP

第笠卷第3期 大连医科大学学报 猢年9月 ofD蛐mMedical Jom瞳al II珂v日商ty S印．2000 自制洗涤缓冲液在Access化学发光仪 检测AFP与CEA中的应用 程艳杰，李士军，陈洁 (大连医科大学第一临床学院检验科．珏宁大连116011) 中图分类号：R446．1 文献标识码：A A开、cEA做为主要的肿瘤标志物，其检测常定一次。 用放免及酶免法，化学发光法尚少见报道。利用美 国Bmk一公司生产的A—一化学发光仪检测 A即、CEA具有准确、快速、重复性好、检测范围结果与理论值相关分析。 宽等优点，但所需试剂均需进口，检测成本高，特 别是洗涤缓冲液用量大，我们在现有条件基础上， 自制的洗涤缓冲液及配套的进口试剂测定30份高、 探索用自制代替进口，取得了满意的效果，现报告 如下。 与回归曲线。 l材料与方法 2结果 1．1材料 2．1批内精密度 1．1．1仪器：全自动Acc-一化学发光检测仪，由 美国Beckm”公司提供。 1．1．2试剂：AFP、cEA的校准液、抗体试剂及洗 涤缓冲液、底物液等均由Beckrrm公司提供；自制2．56％与2．46％。 洗涤缓冲液其主要成分为瞄g2．42异／L，1．0Ⅻd／L2．2批间精密度 HcLl3．OII】l，1慨l一201．0 nll，NaMl．Og，加蒸 馏水至1000nd，O．22m滤膜过滤后备用。 3．20％。 1．1．3标本来源：本院住院及门诊患者血清。 2．3线性关系评价 1．2方法 采用顺磁性微粒子捕获双抗体夹心化学发光 比较不同稀释度的实测值与理论值，其相关系数r 法。取样、孵育、洗涤、加底物及测定等过程均为 仪器自动完成。分别用进口配套试剂和自制洗涤缓 cEA的测定值为838．62 冲液代替进口洗涤缓冲液，先进行A开、cEA校准 再按常规测定样品。 +9．87。 1．2．1批内精密度测定：取三份高、中、低不同 2．4相关性检验 的AFP与cEA浓度的血清，重复测定20次。 自制与进口洗涤缓冲液相比，A砰的相关系数 1．2．2 度测定：分别取一份适中A即与 cEA浓度的血清，分装20份，冰冻保存，每天测 (上接第211页) y=1．16x一3．40；又进行t检验，P均0．05，表明涤缓冲液在检测过程中并不参与反应，只是在不影 无显著差异。 响抗原抗体结合的情况下洗去未结合的成分，因此 3讨论 液的洗涤缓冲液均可应用，可以不需要其它复杂的 上述实验表明，用自制的洗涤缓冲液与相应的 试剂检测AFP与aA，其结果具有良好的精密度 (批内、批间变异系数均低于仪器所标明的cv≤ 液，虽然二者不尽相同，但是完全可以替代。在配 5％)及准 进口的洗涤缓冲液相比平均r 制的过程中要尽量去除杂质，以免堵塞吸针。 =o．996，P0．05)，线性范围满意(平均r=