pH buffer讲解课件.ppt

第四章???缓冲溶液;第四章???缓冲溶液;一、缓冲溶液的组成及作用机理;缓冲溶液为什么能控制溶液PH值基本不变？以HAc＋NaAc为例： 计算在0.050mol·l-1的 HAc和0.050 mol·l-1的NaAc溶液中加入0.010 mol·l-1的HCl前后PH值。 （1） 加入前：HAc ←→ H＋ + Ac－ 初始 0.050 0 0.050 平衡时 0.050-x x 0.050+x 得 [H+]＝ x = K a×C酸/C碱 由于C0/ K a 500且平衡左移，近似得0.050+x=0.050 0.050-x=0.050 即 [H+]＝K ?a 所以 PH=4.76;PH＝PKa－lg（C酸/C碱） 假如1升中加入HCl后， 反应生成0.010 mol HAc，则反应关系变得： C酸＝0.050+0.010＝0.060 C碱＝0.050-0.010＝0.040;1.定义 把能抵抗外加少量强酸或强碱，而维持pH基本不发生变化的溶液称为缓冲溶液。缓冲溶液所具有的抵抗外加少量强酸或强碱的作用称为缓冲作用。 2.组成 较浓的强酸和强碱也有缓冲作用，但由于这类物质酸性或碱性过强，所以很少作为缓冲溶液使用，一般使用的缓冲溶液是由足够浓度和适当比例的共轭酸碱对所组成。习惯上把组成缓冲溶液的共轭酸碱对称为缓冲对，缓冲溶液是由足够浓度的缓冲对组成的混合溶液。 ; HAc－NaAc NH3－NH4Cl NaH2PO4－Na2HPO4;（二） 缓冲机制 在 HAc-NaAc 混合溶液中，HAc 和 Ac- 的浓度都较大，而 H3O+ 浓度却很小。溶液中存在下述 解离平衡： 向此缓冲溶液中加入少量强酸时，强酸解离出的 H3O+ 与 Ac- 结合生成HAc和H2O，使解离平衡逆向移动，H3O+ 浓度不会显著增大， 溶液的pH 基本不变。共轭碱Ac- 起到抵抗少量强酸的作用，称为缓冲溶液的抗酸成分。 ; 向此缓冲溶液中加少量强碱时，强碱解离产 生的OH- 与溶液中的 H3O+结合生成H2O，HAc 的 解离平衡正向移动，H3O+ 浓度也不会显著减小， pH 也基本不变。共轭酸HAc 起到抵抗少量强碱的 作用，称为缓冲溶液的抗碱成分。 缓冲溶液之所以具有缓冲作用，是因为溶液 中同时存在足量的共轭酸碱对，它们能够抵抗外 加的少量强酸或强碱，从而保持溶液的pH基本不 变。 如果加入大量的强酸或强碱，缓冲溶液中的 抗酸成分或抗碱成分将耗尽，缓冲溶液就丧失了 缓冲能力。 ; 第二节 缓冲溶液 pH 的计算;上式为Henderson-Hasselbalch方程式；式中pKa为弱酸解离常数的负对数，[HB]和[B-]均为平衡浓度。[B-]/[HB]比值称为缓冲比；[B-]与[HB]之和称为缓冲溶液总浓度。 [HB]和[B-]均为平衡时候的浓度，因此：;因此:;(2)同一缓冲系的缓冲溶液，pKa值一定，其pH值随着缓冲比改变而改变。当缓冲比为1时， pH=pKa;例4-1 在500mL0.200 mol·L-1 NH3 ·H2O中，加入4.78gNH4Cl固体，配制1升缓冲溶液，求此缓冲溶液的pH。;例4-2 pH接近于7.0的磷酸盐缓冲溶液常用来培养酶，某种酶仅能在pH为6.90~7.15的培养液中，求含有0.225 mol·L-1 HPO42-和0.330 mol·L-1 H2PO4-的溶液的pH。若在250mL该溶液中分别加入0.20g 0.40gNaOH固体，酶会分解吗？; (2)加入的NaOH为：0.20g/(40.0 g· mol-1)=0.005mol [OH-]=0.005mol/0.25L=0.020 mol·L-1由于 OH-的加入，引起缓冲成分浓度的改变： [HPO42-]=(0.225 mol·L-1+0.020 mol·L-1)=0.245 mol·L-1 [H2PO42-]=(0.330 mol·L-1-0.020 mol·L-1)=0.310 mol·L-1;;20.0 cm3 0.10 mol·dm-3 Na3PO4 溶液与 20.0 cm3 0.10 mol·dm-3H3PO4相混合, 溶液的 pH值是多少 ? (H3PO4的 Ka1=7.5×10-3, Ka2=6.2×10-8, Ka3=2.2×10-13) ;第三节 缓冲容量和缓冲范围;1. 缓冲容量与总浓度的关系