药品管理立法课件.ppt

第五章 药品管理立法Chapt;2012年12月4日晚，随父母;药品管理立法是指由特定的国家机;药事管理法律药事管理行政法规药;法律关系主体是法律关系的参加者;1、维护人民健康2、质量为核心;古埃及的纸草文 、《汉漠拉比法;1851年 《砷法》18;1911年～1948年开始制定;第二节《药品管理法》和《药品管;《药品管理法》与《实施条例》章;我国发展药品的方针药品管理立法;实施《药品生产质量管理规范》（;（一） 开办药品生产企业的审批;人员条件——具有依法经过资格认;GMP认证的主体（三） 实施G;开办药品经营企业必须具备的条件;开办药品经营企业的审批规定和程;123必须建立并执行进货验收制;四、医疗机构的药剂管理医疗机构;医疗机构 省级卫生厅 ;第五章“药品管理”。药品管理法;直接接触药品的包装材料和容器的;第七章“药品价格和广告的管理”;政府定价、政府指导价药品的???价;（二）药品广告管理药品广告审批;优卡丹事件 近日有微博称，;（三）对可能危害人体健康的药品;（五）行政主体违反药品管理法应;生产、销售假药的（企业、医疗机;1. 未按照规定实施GMP、G;药品管理立法的含义及特征 药事