连续测定化妆品中微量汞、砷、铅的方法研究.pdfVIP

448 oflteahh No4 J…_al Laboratory 巾国J{生检验杂志2006年4月第16卷第4期Chinese 【化学测定方法】 连续测定化妆品中微量汞、砷、铅的方法研究 李淑花．王保成 (山东省临沂市疾病预防控制中心，山东临沂276001) [摘要] 目的：建立一种快速消解法消化样品并能连续测定化妆品中汞、砷、铅的方法。方法：应用微波消解法消化样 品，氢化物一原子荧光光谱法连续测定化妆品同一试样中汞、砷、铅。结果：在经过优化的实验条件下，汞、砷、铅的检出 限分别为0．005、0．08、0．2“g／L；本方法取样0．5g，稀释62．5倍，汞、砷、铅的最低检测浓度分别为06、10．0、 30 素的回收率在90％～102％之间，相对标准偏差小于或等于2％，方法操作更为简便、快速、准确、灵敏度高。结论：化妆 品中微量汞、砷、铅可以用微渡消解一氢化物原子荧光光谱法连续测定。 [关键词】 汞；砷；铅；微波消解；原于荧光光谱法；氢化物：连续测定；化妆品 [中图分类号]TS974．1[文献标识码】A 汞、砷和铅都是毒性很大的元素，对人体各组织器官都有 由国家标准物质研究中心提供。 不同程度的损伤作用，尤其铅、汞具有蓄积性，对人体造成的 1．2．5砷标准应用溶液 慢性危害更不容忽视，市场上的多数美白化妆品往往都含有 一定量的铅或汞，甚至超出化妆品规定的限量范围。因此，在 0．5¨∥ml。 常规化妆品卫生检测中汞、砷、铅被列为重点监测项目之一。 1 目前，按照国家标准方法(GB7917—1987)和卫生部规范中测由国家标准物质研究中心提供。 定化妆品中铅、砷、汞时，其试样赶理及测定方法各不相同，给 1．2．7汞标准应用溶液将汞标准贮备溶液D(Hg)= 操作带来诸多不便，且消耗试剂大，被测元素易损失。本文在 100斗g／llll用重铬酸钾[P(KCr20，)=0．5 前人文献报道“’2o的基础上，通过选择合适的微波消解条件以 025 Hg)=0 溶液逐级稀释为浓度pf pg／ml。 及最佳的介质酸度，使消化液能同时满足汞、砷和铅的测定， 1．2，8硼氢化钾f 建立了可行的分析方法。该法简便、快速、准确、灵敏度高．便 0．1 000 g，用氢氧化钾[p(KOH)=2g／L]溶液定容至1 ral，测 于推广应用。 定汞。测汞后，将剩余溶液再加硼氢化钾配成浓度为P (KBH4)=15 g／L溶液，测定砷。测完砷再将剩余溶液加入铁 1材料与方法 氰化钾配成台铁氰化钾15 1．1仪嚣 15g／L]溶液测定铅。 wx一3000型微波快速消解系统(上海屹尧分析仪器有限 1．2，9 g／L]溶液称取溴甲 澳甲酚紫[p(c：．H．。Bk05S)=1 公司)。AF一610型原子荧光光谱仪(北京瑞利分析仪器公