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- 2017-08-12 发布于江苏
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胸液结核性与癌性标记物联合检测鉴别胸腔积液
ira,s61
福建省福州肺科医院(350008)陈群 王岗 蒋家钦 高品鑫李育宏
为探讨鉴别结核性与癌性胸液的方法,我院对 特公司的宝特GLESO~型酶标仪。统计数字采用i-I-
56例癌性及 67例结核性胸液,进行 CKA、NSE、Tf、 表达,各组数据采用单因素相关比较 f检验
1BAb.Igc等指标联台检测研究,报告如下。
3 结 果
1 对 象 各组血清标记的含量均值及 比较见表 1。结核
癌性胸液组56例,男33例,女 23例 ,平均年龄 组和癌性组胸液标记物含量均值及 比较见表 2。若
58±17岁,其 中肺腺癌3l例 ,肺鳞癌 16例 ,未分化 以cEA5,~/L,NSE14ug/L,Tf210ug/L为临界
小细胞肺癌 9例,均经病理学确诊 i结核性胸液组 值。并将胸液各标记物组合成 CEA+NSE,CEA+
67例 ,男 45例 ,女 22例,年龄42±13岁,均经痰细 NSE+Tf,CEA+Tf,以组合中任何一单项值高于临界
菌学、胸膜活检病理学确诊并经胸部影像学动态观 值为组合阳性,则胸液 中各单项和组合标记物阳性
察;健康对照组30例,男 l8例,女 12例,年龄32±6 率及特异性见表 3 各组各标记物浓度均值胸液/
岁,均为健康献血员。 血清比值见表4。
2 材料与方法 4 讨 论
血清和胸液 CEA、NSE、Tf、TBAb-IgG分别采用 胸腔积液主要由结核和肺癌 引起 ,诊断依赖病
酶联免疫分析 (口isa)测定 药盒来源:CE.a.由中国 理学,诊断率可达 90%以上 ,但有时鉴别诊断较
天津新生物技术有限公司提供;NSE、Tf由北京军事 困难。常规检查无阳性结果 ,胸液病原学检 出率较
医学科学院放射医学研究所提供;TB.Aa~IgG由浙江省 低,患者又不适合创伤性的检查,常靠试验性治疗,
暌 温州市伊利康生物技术有限公司提供;仪器为美国宝 有时亦不能明确诊断。故必须寻求快捷 、无创性、敏
表 1 各组血清标记物含量( L)均值(±s)及比较
堋、.,
洼:*为健康对照组与结棱性胸藏纽比轻,l值分别为05259,0.3752.I.093.p005.均无差异。A为l结核性胸液组与癌性胸液组 比较
CEA:f=744].PO001INSE:l=2179.P(O.01:1T:l=3548.(O.001.q~Ab-IgG:f=8.919,P0GO1.差异均有显著意义。
表 2 结棱组和癌性组胸液标记物含量( L)均值(j±s)及比较 表4 各组各标记物含量胸液/血清比值
感、特异的方法 CEA、NSE、If作为非特异性的肿瘤
注:表 中结核性胸穰组与癌性胸液组 比较差异有显著意义。
表3 胸涟中各单项和组合指标阳性率及特异性(%)
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