2·3 伴性遗传(上课版)课件.pptVIP

第3节 伴性遗传;概念： 位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联，这种遗传方式叫作伴性遗传。 ;;一、人类红绿色盲症;红绿色盲检查图;数字五十八，黄5红8;2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。;; 红绿色盲的遗传方式; 男女6种婚配方式总结： ;;二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;三、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病） ;男患者的母亲和女儿一定患病。;我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？;三、伴性遗传在实践中的应用;2、生物的性别选择; 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花;人类遗传病的解题规律： 1. 首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。 （5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。 ;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 ;1、人类精子的染色体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，??它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 ;5、由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（ ） A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子 B．患血友病的父亲把基因传给儿子 C．患血友病的父亲把基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把基因传给女儿;7、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 ;I;关于红绿色盲的解释;色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲; 女性携带者 × 正常男; 女性携带者 × 男性红绿色盲 ; 女性红绿色盲 × 正常男性;男性患者; 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。;血友病简介;XbY