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2017年湖南省长沙市高中化学 第一章 认识有机化合物 1.2 有机化合物的结构特点课件 新人教版选修5
一、共价键参数 键长: 键角: 键能: 键长越短,化学键越稳定 决定物质的空间结构 键能越大,化学键越稳定 键能 键长 键角 判断分子的稳定性 确定分子在空间的几何构型 二、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子最外层4个电子,不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子,碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。 2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键,而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键,还可以形成稳定的双键或三键。 3、多个碳原子可以相互结合成链状,也可以结合成环状,还可以带支链,碳链和碳环也可以相互结合。 三、常用化学用语——有机物结构和组成的几种图示比较 (3)化学式:用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个分子中原子的种类和数目。 (4)最简式(实验式):表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子。 (5)电子式:用小黑点等记号代表电子,表示原子最外层电子成键情况的式子。 (1)结构:分子中原子间的排列次序,原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状况等各项内容的总和。 (2)构造:分子中原子间相互连接的顺序叫做分子的构造。 (7)结构简式:结构式的简便写法,省去结构式中代表碳氢单 键,碳碳单键等键的短线,着重突出结构特点(官能团)。 (9)球棍模型:小球表示原子,短棍表示价键,表示分子的空间结构。 (10)比例模型:用不同体积的小球表示不同的原子大小,,用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序。 (8)键线式:进一步省去碳氢符号,剩下有机物分子中键的连接情况,每个拐点和终点均表示连接一个碳原子。 (6)结构式:表示分子中原子的结合或排列顺序的式子,能反映物质的结构,但不表示物质的空间构型。 分子式 CH4 电子式 H H C H H ·· ·· ·· ·· 结构式 H H C H H 空间结构 球棍摸型 比例模型 正四面体 2-甲基丙醇的表示方法: 结构式较麻烦 结构简式较为常用 键线式较为常用 回忆: C5H12的三种同分异构体的结构简式 链状、无支链 链状、有支链 链状、多支链 36.07℃ 27.9℃ 9.5℃ 结构特点 沸点 物质的分子式相同,形成的分子的结构可能不同 结论 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3 球棍模型 支 链 越 多 沸 点 越 低 2.同分异构体 四、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式,但具有 不同的结构现象,叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 注意事项 ②“同分”指分子式相同,分子组成相同、相对分子质量相同(三同) ③“异构”指结构不同、性质不同(两不同) ①同分异构体的研究对象是化合物 ④同分异构体既存在于有机物,也存在于无机物中。如:NH4CNO与CO(NH2)2 ⑤碳原子数目越多,同分异构体越多 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 己烷(C6H14)有5种同分异构体,写出它们的结构简式。 以上的同分异构体是由于碳原子的连接次序不同引起的异构,这样的同分异构体在化学上叫做“碳链异构”! 深入探究: 官能团的位置不同引起的异构。 位置异构: 例:写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构? C—C—C—C C—C—C C C=C—C—C C—C=C—C C=C—C C CH2=CH—CH2—CH3 CH3—CH=CH—CH3 CH2=C—CH3 CH3 方法: 写出碳链异构的种数,再移动官能团! 练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构? 深入探究: 例如:写出C2H6O的同分异体? 提示:饱和一元醇和饱和一元醚的通式都是:CnH2n+2O! C—C C—C—OH CH3—CH2—OH C—O—C CH3—O—CH3 C—C 醇: 醚: 官能团不同引起的异构。 如: 丙烯和丙环烷、乙醇和甲醚 官能团异构: 深入探究: ? 常见的类别异构现象 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 小结: 同分异构类型 异构类型 示例 书写异构体种类 产生原
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