14例肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤疗效分析.pdfVIP

2014．Vo1．23．No．1 · 14 2014年 1月第 23 · 腹 部 肿 瘤 · 14例肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 疗效分析 房辉 李晔雄 宋永文 王维虎 金晶 任骅 王淑莲 刘跃平 【摘要】 目的 分析肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征和预后。方法 回顾分析 1999— 2012年间14例肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者临床资料，其中 I 期8例、Ⅱ 期5例、Ⅲ 期 1 例。4例单纯手术治疗，5例术后放疗或化疗，3例化放疗，2例单纯化疗。结果 中位年龄为55岁，男女之 比为 1：1．33。中位随访时间为48．3个月。全组患者均存活，3例患者出现治疗失败。全组患者2、4年无 进展生存率分别为91％和69％。治疗失败发生在疗后25～37个月，失败部位为双肺、纵隔淋巴结、右肺和 脑膜。结论 肺原发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤为惰性淋巴瘤，预后良好；临床上可根据患者病变范围和身 体状况选择适当治疗。 【关键词】 淋巴瘤，肺原发性黏膜相关淋巴组织／治疗； 临床特征；预后 Clinicalfeatures and treatment outcome of 14 patients with primary pulmonary mucosa-associated lymphoidtissuelymphoma FangHui，LiYexiong，Song Yongwen，WangWeihu，JinJing ，RenHua，Wang Shulian，LiuYueping．DepartmentofRadiationOncology，CancerHospital，ChineseAcademyofMedicalSciences， PekingUnionMedicalCollege，Bering100021，China Correspondingauthor：LiYexiong，Email：yexiong@yahoo．corn 【Abstract】 Objective Toanalyzetheclinicalfeaturesandprognosisofpatientswithprimarypulmonary mucosa—associatedlymphoidtissue(MALT)lymphoma．Methods Aretrospectiveanalysiswasperformedonthe clinicaldataof14patientswithprimarypulmonary MALT lymphomabetween1999and2012．Eightpatientshad AnnArborstage IEdisease，5hadstageⅡEdisease，and1hadstagellIEdisease．Overall，patientsweretreated withsurgeryalone(n=4)，surgery followedbyradiotherapyorchemotherapy (n=5)，chemotherapyplus radiotherapy(n=3)，orchemotherapyalone(n=2)．Results Themedianageatdiagnosiswas55years．The male—to—femaleratiowas1：1．33．Withamedianfollow—upof48．3months，nopatientdiedduringfollow—up，but 3patientshadrecurrenceinthelungs，mediastinallymphnodes，andrightlungandmeningesat24．5，28．5，and 36．5months，respectively，aftertreatment．The2一and4-yearprogression—freesurvivalrateswere91％ and69％ ， respectively．Conclusions Primary pulmonary MALT lymphoma is indolent，and mostpatients sho