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无机化学复习提纲2009课件
复 习 总 结;考试题型;复习重点;共分3大部分;物 质 结 构;一 原子结构及元素周期性;5. 四个量子数的取值及物理意义;6. 等价轨道:能量相等(n、l均相同)的轨道。
7. 基态原子中电子分布三原则:能量最低原理、泡利不相容原理、洪特规则
8. Pauling近似能级图和核外电子填入轨道顺序:ns→ (n-2)f→ (n-1)d→ np(能级交错)。
9. 轨道能级:单电子原子,只与n有关;
多电子原子,与n、l均有关。
10. 价电子电离顺序: np→ns→(n-1)d→(n-2)f;11. 基态电子分布式:
书写可分三步完成:
(1)写出原子轨道的填充顺序;
(2)按照电子排布三原则在每个轨道上填充电子;
(3)将每个电子层的各原子轨道按s、p、d、f顺序整理,得原子的电子分布式。
例外情况不要求掌握!!
离子的电子分布式:Co2+: [Ar]3d7 {不可写作3d54s2};12. 元素周期表:周期、族、区的划分。
周期数 = 最高能级组数 = 该元素原子的电子层数
族:按电子最后填入的亚层。
族数 = 价电子总数
? 主族元素:族数 = 最外层电子数 [ (ns + np)电子数]。
? 副族元素:族数 = 最外层电子数 + 次外层d电子数
{ [ns +(n ?1)d]电子数}。
当[ns + (n ?1)d]电子数为8~10时,均属Ⅷ;
当[ns + (n ?1)d]电子数为11、12时,分属于IB和IIB,
镧系和锕系元素:均属于ⅢB族。; 区:各区元素的特征价层电子构型;13. 原子性质周期性递变规律;二 分子结构与性质;2. 化学键;(2)共价键理论; 分子轨道理论;3. 分子间力和氢键;(3)分子间力; 分子间力对物质物理性质的影响;(4)氢键:会判断存在及解释实验事实!;例如:试说明以下事实;三 固体结构及性质;
晶体构型;4. AB型离子晶体的三种典型类型。;6. 离子的电子层结构;四 大 平 衡;平衡常数;化学平衡;化学平衡移动;一 酸碱反应;2. 盐的水解;注意:;类似于NaHCO3、NaH2PO4等,酸中的H+未完全中和
同时存在解离和水解平衡;例:判断NaHCO3溶液的酸碱性
分析;例:说明以下实验事实:Na3PO4和Na2HPO4呈碱性,而NaH2PO4呈酸性。
解:
Na3PO4由于水解显然呈碱性。
H3PO4各级解离常数(pKa):2.15,7.20,12.32;二 沉淀反应;三 氧化还原反应;电极电势的应用
判断氧化剂、还原剂的相对强弱
判断原电池的正、负极,计算原电池的电动势
氧化还原方向的判断(E 0, 自发):
氧化还原反应限度:
元素标准电极电势图的应用
计算电对的标准电极电势:E? = (z1E1? + z2E2?+…)/z
判断岐化反应能否发生: 可发生;
解释氧化还原现象;注意;四 配位平衡;热力学、动力学;热力学;反应热(Q); 热化学方程式:书写规则
赫斯定律
标准状态、标准状况
熵、焓、吉布斯自由能
热力学第一定律:?U = Q + W
其实质为能量守恒定律
注意Q和W的符号;熵;注意;焓;吉布斯自由能;?rGm = ?rHm-T?rSm ( ?G受温度的影响大)
标准态
方法1:分别求出焓变和熵变
方法2:由标准摩尔生成Gibbs自由能(T=298.15K);化学反应方向的判据:Gibbs判据
恒温恒压下,封闭体系中的任何自发变化总是使体系的Gibbs函数减小。
正反应自发进行
?G = 0 平衡:反应以可逆方式进行
正反应不能自发进行
使用条件:封闭体系,恒温恒压,不作非体积功
;区分;应用?rGm = ?rHm-T?rSm时:;概念辨析;关于符号的说明;动力学化学反应速率;1. 反应速率的定义;碰撞理论
活化能Ea是决定化学反应速率大小的重要因素;
反应一定,为定值
过渡态理论
反应历程-势能图
Ea与?rHm的关系
?rHm=Ea 正 - Ea逆
吸热反应Ea 正 Ea 逆;
放热反应Ea 正 Ea 逆
?rHm与Ea 正或Ea 逆本身没有关系;3. 影响化学反应速率的因素;2. 温度;3. 催化剂
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