化学选修5NO.9第二章第三节卤代烃第1课时.pptVIP

3.物理性质 难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 少数是气体(如CH3Cl) ，大多为液体或固体 沸点:熔沸点大于同碳个数的烃； 随碳原子数的增加而升高。 密度： 一氯代烃的密度水 其它一卤代烃及多卤代烃水 二、溴乙烷 【练习题】写出下列卤代烃发生水解反应的方程式（注明反应条件） * 卤代烃 学习目标： 1、了解卤代烃概念和溴乙烷的主要物理性质。 2、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应和消去反应。 有些品牌的涂改液中的溶剂含有 三氯乙烯 七氟丙烷 灭火器 聚氯乙烯（PVC） 雨衣 聚四氟乙烯 [CF2-CF2]n 氟利昂（氟氯代烃的总称），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。 　在激烈的体育比赛中，运动员肌肉挫伤或扭伤是经常的事,队员受轻伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂，进行局部冷冻麻醉应急处理，马上就能参加比赛。 氯乙烷喷剂(沸点12.27℃) 从组成看，它们都应该属于哪类有机物？ 应急处理 一、卤代烃 1.定义: 2.通式: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 饱和一卤代烃： CnH2n+1X R-X 你能根据所学知识给出卤代烃的定义吗？ 卤代烃官能团： —X （包括Ｆ Cl Br Ｉ） 典型物质 同类 溴乙烷 卤代烃太多了不可能全部去研究怎么办呢？ 研究有机物的一般思路 1.物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体,有刺激性气味，沸点38.4℃。密度比水大,难溶于水, 可溶于多种有机溶剂。 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷比较： 2.溴乙烷的结构 球棍模型 比例模型 请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式、结构简式。 分子式：C2H5Br 结构简式：CH3CH2Br或C2H5Br 结构式： C C Br H H H H H 电 子 式： 有没有同分异构体？ 溴乙烷的结构特点？ 与乙烷有哪些异同点？ C—C键为非极性键；C—H键、C—Br键为极性键； C—Br键的极性比C—H键的极性强， 易断开，可发生取代反应 。整个分子为极性分子。  键的极性和分子的极性： H H | | H—C—C—Br | | H H 思考与讨论1： 分析溴乙烷分子中官能团（－Br）对乙基的影响，推断可能的断键情况。 通过分析溴乙烷结构，推测可能发生哪种类型的化学反应？ H H | | H—C—C—Br | | H H 结构分析 C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键易断裂；由于官能团（－Br）的作用，乙基可能被活化。 化学性质 推断 3、溴乙烷化学性质 ⑴与氢氧化钠溶液共热: 溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离。 【实验1】取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 【实验2】取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；加热完毕，取上层清液，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 现象描述： 有浅黄色沉淀析出 条件：NaOH的水溶液 NaOH H2O 什么反应类型？ 什么反应类型？ (1)取代反应（水解反应） 水 CH2CH2Br＋NaOH → CH3CH2OH+NaBr 如果让你设计实验证明溴乙烷能和氢氧化钠溶液发生反应,你如何解决以下两个问题： （1）如何提高本反应的反应速率？ （2）如何用实验证明溴乙烷的Br变成了Br-? 提高反应速率的措施： ①充分振荡：增大接触面积。 ②加热：升高温度加快反应速率。 不能直接用酒精灯加热，因为溴乙烷的沸点只有38.4℃，用酒精灯直接加热，液体容易暴沸。可采用水浴加热。 能不能直接用酒精灯加热？如何加热？ 加NaOH溶液 振荡 ① C2H5Br ② C2H5Br 加AgNO3 加AgNO3 加NaOH溶液 振荡 加HNO3 酸化 证明溴乙烷的Br变成了Br-: 加HNO3酸化的目的：中和过量的NaOH，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，干扰淡黄色沉淀的现象。 √ CH3CH2Br + H2O ???????????? CH3CH2OH + HBr NaOH△ NaOH + HBr = NaBr + H2O 解释： AgNO3 + NaBr = AgBr↓+ NaNO3 方案II NaOH + HNO3 = NaNO3 + H2O CH3CH2Br + NaOH