7.拟肾上腺素和抗肾的上腺素药.pptVIP

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7.拟肾上腺素和抗肾的上腺素药

传出 神经系统药理;构效关系;分类;肾上腺素AD;AD药理作用续;AD的临床特点;多巴胺;麻黄碱;去甲肾上腺素NA;临床特点;间羟胺;去氧肾上腺素 新福林;激动β受体药;多巴酚丁胺;小结一;小结二;传出 神经系统药理;概述;α受体分型及作用 α1: 突触后膜;激动时致平滑肌收缩 α2:突触前膜;激动时抑制递质释放 α受体阻断药作用原理 选择性阻断肾上腺素受体激动药与α-R结合,产生抗肾上腺素作用。 竞争性拮抗作用 肾上腺素作用的翻转(adrenaline reversal):升压翻转为降压 当α受体阻断药中毒引起严重低血压时,不能用肾上腺素抢救,而只能用去甲肾上腺素;对血压作用的比较;非选择性α受体阻断药;酚妥拉明药理作用;酚妥拉明临床应用;酚妥拉明不良反应;长效类 酚苄明;高选择性α受体阻断药;作用强度的描述pA2 pA2是指能使激动药在提高一倍浓度后,仍产生原浓???作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是此阻断药的pA2。 pA2越大,其阻断作用愈强。 选择性 对β受体有阻断作用,对α受体的作用较小; 对β1 β2受体的选择性存在差异; 竞争性: 与β受体激动剂竞争相同的受体; 增加激动剂的剂量,可以达到最大效应。;典型竞争性拮抗曲线;β阻断药的共性续;β阻断药的共性续;β阻断药的共性续;药物分类;递质的释放;递质的释放★;匹罗卡品对眼睛的作用;★☆★☆★☆★☆★☆★;新斯的明对骨骼肌的作用★

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