2011-2012学年10药剂药物分析半期考试卷.doc

2011-2012学年10药剂《药物分析》半期考试卷 姓名 班级 座号 成绩 一 选择题。（每小题一分，共40分） 1. 药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是（ ） A、 提高药物分析的研究水平 B、 保证药物的绝对纯净 C、 保证用药的安全性和有效性 D、 提高药物的疗效 E、 提高药物的经济效应 2. 检查项下和疗效有关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目是（ ） A、 均一性检查 B、 纯度要求 C、 有效性检查 D、 限量检查 E、 杂质检查 3. 重金属的检查以( ) A、 硝酸银试液作沉淀剂 B、 氯化钡溶液作沉淀剂 C、 硫代乙酰胺试液作显色剂 D、 硫氰酸铵溶液作显色剂 E、 溴化汞试纸作显色剂 4. 精密度是指（ ） A、 测定值与真值接近的程度 B、 同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度 C、 表示该法测量的正确性 D、 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E、 表示该法能准确测定供试品的最低量 5. 药品检查工作的程序（ ） A、 形状、检查、含量测定、检查报告 B、 鉴别、检查、含量测定、原始记录 C、 检品审查、取样、检验（形状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告 D、 取样、鉴别、检查、含量测定 E、 性状、鉴别、含量测定、报告 6. 取样要求：当样品数为x时，一般应按（ ） A、 x≤300时，按x的1/30取样 B、 x≤300时，按x的1/10取样 C、 x≤3时，只取一件 D、 x≤3时，每件都取 E、 x﹥300件时，随便取样 7 药品的鉴别是证明（ ） A、 已知药物的真伪 B、 药物的稳定性 C、 已知药物的疗效 D、 药物的纯度 E、 未知药物的真伪 8. 《中国药典》2005年版规定，“称取0.1g”系指（ ） A、 称取重量可为0.05-0.15g B、 称取重量可为0.06-0.14g C、 称取重量可为0.08-0.12g D、 称取重量可为0.07-0.13g E、 称取重量可为0.09-0.11g 9. 对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中规定的要求。则该药品为（ ） A、 合格药品 B、 优等品 C、 二等品 D、 三等品 E、 不合格药品 10.下列不属于物理常数的是( ) A、 相对密度 B、 黏度 C、 比旋度 D、 折光率 E、 旋光度 11. 在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了( ) A、 测定药物的化学结构 B、 测定药物的浑浊程度 C、 检查水分的影响 D、 测定药物黏度的大小 E、 用以鉴别药物和检查药物的纯度 12. 比旋度是指( ) A、 偏振光透过1cm且每1ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度 B、 偏振光透过1dm且每10ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度 C、 偏振光透过1dm且每1ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度 D、 偏振光透过1dm且每100ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度 E、 偏振光透过1cm且每100ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度 13. 物理常数不可用于( ) A、 鉴别官能团 B、 测定含量 C、 检查纯度 D、 鉴别真伪 E、 测定平均分子量 14. 药物杂质检查的目的是( ) A、 控制药物的纯度 B、 控制药物的疗效 C、 控制药物的有效成分 D、 控制药物毒性 E、 控制生产工艺的合理性 15. 检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（ ） A、 防止Fe3+还原 B、 防止Fe3+水解 C、 防止Fe3+与Cl-形成配位化合物 D、 提高反应灵敏度 E、 使生产颜色稳定 16. 以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（ ） A、 1.5 B、 3.5 C、 6.5 D、 8.5 E、 4.5 17. 山梨醇需检查的杂质是（ ） A、 草酸盐 B、 还原糖 C、 醇合三氯乙醛 D、 过氧化物 E、 有关物质 18.甘露醇需检查的杂质是（ ） A、 草酸盐 B、 还原糖 C、 醇合三氯乙醛 D、 过氧化物 E、 有关物质 19. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C（g/ml)，则该药