大学综合化学课 3.pptVIP

第3章 水化学与水污染;本章学习要求;3.1 溶液的通性 3.2 水溶液中的单相离子平衡 3.3 难溶电解质的多相离子平衡 3.4 胶体与界面化学 3.5 水污染及其危害;3.1 溶液的通性;1. 质量摩尔浓度m： 1kg溶剂中所含溶质的物质的量，SI单位mol?kg-1 mB = nB/wA nB —溶质B的物质的量，单位为mol。 wA—溶剂的质量，单位为kg。 ;3.1.1 非电解质溶液的通性;溶液中溶剂的蒸气压下降规律;蒸气压下降的应用;2. 溶液的沸点上升 凝固点下降;表3.2;沸点和凝固点测定的应用; 冷冻剂工作原理 工业冷冻剂：食盐-冰 30g NaCl + 100g H2O(s) -22℃ CaCl2-冰（42.5g CaCl2 + 100g H2O(s)） -55℃;3. 溶液的渗透压;渗透压测定的应用;等渗溶液与反渗透;思考：相同浓度的电解质溶液的蒸气压与非电解质比较如何变化？;电解质 实测ΔT’f / K 计算Δ Tf / K i= ΔT’f / Δ Tf NaCl 0.348 0.186 1.87 HCl 0.355 0.186 1.91 K2SO4 0.458 0.186 2.46 CH3COOH 0.188 0.186 1.01 ;3.1.2 电解质溶液的通性;3.2.1 酸碱在水溶液中的解离平衡 ;3.2.1 酸碱在水溶液中的解离平衡 ;酸碱质子理论;共轭酸碱概念;酸碱电子理论;2. 酸碱离子平衡及pH计算;一元弱酸和一元弱碱的电离;附例3.1 已知HAc的Ka =1.76×10-5，计算3.0%米醋(含HAc浓度为0.50 mol·dm-3)的pH。 ;例3.2 计算0.100 mol·dm-3 NH4Cl溶液中H+浓度及其pH。 ;3. 多元弱酸和多元弱碱;说明;思考：当Ka,1Ka,2时，二价酸根的浓度是否都等于Ka,2。;共轭酸碱解离常数之间关系;思考：设有一个二元酸（H2A），其一 级和二级解离常数分别为（Ka,1）和Ka,2，其共轭碱（A2-）的一 级和二级解离常数分别为Kb,1和Kb,2，它们之间有何关系？;3.2.1 酸碱在水溶液中的解离平衡;4. 缓冲溶液和pH的控制;缓冲溶液pH计算;例3.3 在0.100 mol·dm-3HAc溶液中加入一定量固体NaAc，使NaAc的浓度等于0.100 mol·dm-3，求该溶液中H+浓度，pH和HAc的解离度α。;附例3.4 40.00 cm3 1.000mol·dm-3 HAc与20.00cm3 1.00 mol·dm-3 NaOH混合，求混合液的pH?已知HAc的pKa为4.76 ;解：缓冲溶液中加入盐酸后总体积为50.05 cm3;缓冲溶液的缓冲能力;缓冲溶液的选择和配制;常用缓冲溶液及缓冲溶液的应用;附例3.6 要配制10cm3 pH=5的HAc-NaAc缓冲液，问需浓度为1.0 mol·dm-3的HAc和NaAc溶液各多少毫升？;3.2.1 酸碱在水溶液中的解离平衡;3.2.2 配离子的解离平衡 ;1. 配离子的解离平衡;2. 配离子解离平衡的移动;3.3 难溶电解质的多相离子平衡;3.3.1多相离子平衡和溶度积; 溶度积(Ks)和溶解度(s—mol.dm-3)的关系;溶度积 CaCO3 AgCl Ag2CrO4Ks 8.7×10-9 1.56×10-10 9×10-12s 9.4×10-5 1.25×10-5 1.31×10-4 关系式 ;3.3.2 溶度积规则及其应用 ;附例3.7：晴纶纤维废水中含有6.0×10-4 mol·dm-3的SO42-离子,若向每立方分米的废水中加入0.2dm3浓度为0.010 mol·dm-3的BaCl2溶液,试通过计算说明有无BaSO4沉淀生成? 已知 Ks(BaSO4)=1.07 ×10-10 ;附例3.8：废水中Cr3+的浓度为 0.010 mol·dm-3, 加入固体NaOH使之生成Cr(OH)3 沉淀, 设加入固体溶液体积不变。计算： 1) 开始生成沉淀时，溶液OH-离子的最低浓度; 2) 若要使Cr3+的浓度小于4.0mg·dm-3(7.7×10-5 mol·dm-3)以达到排放标准，此时溶液pH最小应为多少？;降低溶度积常数中相关离子的浓度，使得Qc＜Ks ;3. 同离子效应 ;附例3.9 计算BaSO4在0.100 mol·dm-3 Na2SO