浅析小品类油教材.docVIP

PEG-PCL-PEI的制备及表征 胶束是当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基内向，亲水基向外，在水中稳定分散，大小在胶体级别的粒子。CMC指临界胶束浓度,表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。PDI指分子量分布指数，D=M(w)/M(n)，其中，M(w)是重均分子量，M(n)是数均分子量。D=1时，是均一分子量的聚合物，D的数值比1越大其分子量分布越宽，多分散性程度越大。作为一种三嵌段聚合物，PEG-PCL可以通过调节不同的分子量而聚合，最后调整亲水链和疏水链的比例得到不同分子量两亲性聚合物，而后通过化学聚合使之与PEI聚合成三嵌段两亲性聚合物，包括PEG-PCL-PEI（5000-2000-2000）、PEG-PCL-PEI（2000-2000-2000）、PEG-PCL-PEI（2000-6000-2000），为了评估影响胶束形成条件，我们利用了动态光散射（DLS）技术和分析法测定了聚合物粒子大小和电位，结果如表1示，三嵌段 　　有时候放下也是一种智慧 　　关于成功的论述媒体上有好多，对于成功的观点和标准认识不一样。有人说某人是命好，有人说某人是运气好。总之，各执一词众说不一。网上曾流传着一个小故事说：从前有一个叫化子每天出门乞讨，他很想过正常人的生活，于是他总要乞讨一些粮食积攒起来。可是他积攒了好多年，他的粮仓还是只有那么一点米。他不明白是怎么回事，于是他打算弄个明白。 两亲性共聚物可以自组装成均一分散的纳米粒子，三种纳米胶束的粒子大小在40 nm 到62nm之间，无明显统计学差异（p0.05），PEI阳离子片段的加入，使得三种纳米胶束表面带上正电荷，PEG-PCL-PEI (2000-2000-2000)电位测得24.5±1.67mV，PEG-PCL-PEI (2-6-2)电位测得32.5±0.35 mV，PEG-PCL-PEI (5-2-2) 电位测得20.47±2.74 mV，无明显统计学差异(p0.05)。 至于荧光染料Cy5和Cy7，进行了荧光光谱的测定，见图2。荧光标记可以使得三种纳米胶束在玻腔或者组织中被探测到，便于定量与定性分析。 2、光声成像评估 当脉冲激光照射到（热声成像则特指用无线电频率的脉冲激光进行照射）生物组织中时，组织的光吸收域将产生超声信号，我们称这种由光激发产生的超声信号为光声信号。生物组织产生的光声信号携带了组织的光吸收特征信息，通过探测光声信号能重建出组织中的光吸收分布图像。图4中的a、d、j、k、o图片，由于脉络膜血管的存在，在0min的时候也可以探测到光声信号，从1min（b、e）到10min(c、f)，单独注射Cy7组染料有明显的扩散倾向，同时，被Cy7标记的三种纳米胶束也被探测到明显扩散，随着玻腔注入时间的延长，光声信号随着时间的延长强度在慢慢降低，信号减弱速率与扩散速度成正比。比较18min时的光声信号强度，可以看出PEG-PCL-PEI（5000-2000-2000）检测出的信号最低，表示其扩散速度的最快，其次是PEG-PCL-PEI（2000-2000-2000）、PEG-PCL-PEI（2000-6000-2000），，PEG-PCL-PEI（2000-6000-2000）在玻腔注入后有着最小的扩散速度。 图4、光声成像：Cy7染料以及被Cy7标记的三种纳米胶束探测的光声信号分布图。其中a-c为Cy7染料的光声信号玻腔分布的三维图，d-f为Cy7染料的光声信号玻腔分布的二维图，时间分别为0min，1min和10min。g-j为PEG-PCL-PEI（5000-2000-2000）光声信号玻腔分布图，k-m为PEG-PCL-PEI（2000-2000-2000）光声信号玻腔分布图，o-r为PEG-PCL-PEI（2000-6000-2000）光声信号玻腔分布图，时间分别为0mim，1min，10min，18min。白色圆圈标记为光声信号，即两亲性阳离子胶束的扩散装态。 3、眼部观察 使用眼科裂隙灯及眼底随着生物纳米技术的发展，高分子控释系统已被用于药物缓释载体被用于眼后段疾病的治疗，例如可降解聚合物纳米颗粒，多肽水凝胶，嵌段共聚物胶束和眼内植入物等，它们被用于提二十世纪90年代，MacroMed研制了一种基于ABA或BAB三嵌段温敏型可降解聚合物，其中A代表疏水性聚合物嵌段，B代表亲水性聚乙二醇（PEG)嵌段。周围环境的升高会降低PEG链的水和作用，减少水聚合物氢键，进而加强其疏水性，导致凝胶形成。此类水凝胶的特点是存在一个温度转变区域——低临界溶解温度（LCST），当水凝胶 　　1：提高产品铺货率：休闲散