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第三章《烃含氧衍生物》第二节 《醛》——导学案
第三章《烃的含氧衍生物》第二节 《醛》——导学案
(第一课时)
溆浦三中 杨华
【学习目标】
知识目标:通过观察模型掌握甲醛、乙醛的分子结构。
通过实验探究掌握乙醛的化学性质。
2.能力目标:通过模型观察和实验探究培养学生的思维能力、观察、分析能力和动手能力。
3.情感目标:通过模型观察来分析醛类结构这一新学习过程,来培养激发学生的学习兴趣;通过实验探究培养学生发现问题、解决问题的能力及创新精神和团结协作精神。
【学习重、难点】
重点:乙醛的化学性质
难点:培养学生在已有知识的基础上,掌握乙醛发生化学反应时化学键的断裂及生成的产物。
【自主学习】
一、醛:(阅读课本P56)
1、醛的定义:醛是由 与 相连而构成的化合物。简写为 。最简单的醛是 。
2、甲醛和乙醛的结构特点:(学生通过分子式组装甲醛、乙醛分子的结构模型)
甲醛的分子式为 ,结构式为 。乙醛的分子式为 ,结构式为 。
3、甲醛和乙醛的物理性质:
甲醛是一种 色,有 气味的气体, 易溶于水。其水溶液又称 ,具有杀菌防腐性能。
乙醛是 色,有 气味的液体,密度比水小,沸点是20.80C
二、乙醛的化学性质:(阅读课本P57-58)
1.氧化反应:
(1)银镜反应:【实验3-5】学生分组实验
在洁净的试管中加入1mL(2%)的AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银氨溶液。再滴入3滴乙醛,振荡后将试管放在热水中温热。观察并记录实验现象。
实验现象:
反应的化学方程式:
实验注意事项:①试管内壁必须洁净;②应用水浴加热炉;③加热时不可振荡和摇动试管;④实验用的银氨溶液应现配现用;⑤乙醛用量不宜太多;⑥实验后附着银镜的试管右用稀HNO3浸泡,再用水洗而除去。
(2)与新制的氢氧化铜悬浊液反应:【实验3-6】学生分组实验
在试管里加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氢氧化铜,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热。观察并记录实验现象。
实验现象:
化学方程式:
实验注意事项:①硫酸铜与碱反应时,碱必须过量的;②Cu(OH)2悬浊液应现配现用;③混合液必须加热到沸腾时才会有砖红色沉淀生成。
(3)催化氧化成乙酸
乙醛如在一定温度和催化剂存在的条件下,也能被空气中的氧气氧化成乙酸。
反应的化学方程式:
结论:醛基中的碳氢键较活泼,能被氧化成相羧酸。
2.加成反应
使乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂,乙醛与氢气即可发生加成反应。
反应的化学方程式
乙醛的催化加氢反应也是它的还原反应。
结论:醛基中碳氧双键发生加成反应,被H2还原为醇。
注意:在有机反应中,加氧去氢的为氧化反应;去氧加氢的为还原反应。
【合作探究】
1.通过模型观察、并用核磁共振氢谱分析能获取的信息。
甲醛的分子结构中含有 类不同位置的氢原子,在核磁共振氢谱中有 种信号峰。
乙醛的分子结构中含有 类不同位置的氢原子,在核磁共振氢谱中有 种信号峰,峰的面积与氢原子数成 比。因此峰面积较大或峰高较高的是 氢原子,反之,是 上的氢原子,其强度比为 。
2.通过乙醛的性质,分析甲醛发生的银镜反应以及与新制的氢氧化铜的反应的情况。
3.乙醛与氢气的加成反应,也可说乙醛发生了还原反应。为什么?
4.结合乙醛的结构,说明乙醛的氧化反应和还原反应有什么特点。
【巩固提高】
Ⅰ
1.下列关于醛的说法中正确的是( )
A.所有醛中都含醛基和烃基
B.所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪
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