物理学热学§1.6 理想气体微观描述初级理论课件.pptVIP

普通物理教程 热学;§1.6理想气体微观描述的初级理论;（1）洛施密特常量——标准状况下1m3 理想气体中的分子数，以n0表示。;(3)氮分子半径;比较分子之间平均距离和分子直径;（二）除碰撞一瞬间外，分子间互作用力忽略不计。分子两次碰撞之间作自由匀速直线运动。 分子间引力作用半径约是分子直径的两倍左右 以后将指出，常温常压下，理想气体分子两次碰撞间平均走过的路程是分子大小200倍左右 ?由此可估计到分子在两次碰撞之间的运动过程中基本上不受其他分子作用，因而可忽略碰撞以外的一切分子间作用力。 （三） 处于平衡态的理想气体，分子之间及分子与器壁间的碰撞是完全弹性碰撞。气体分子动能不因碰撞而损失，在碰撞中动量守恒、动能守恒。 以上就是理想气体微观模型的基本假定，热学的微观理论对理想气体性质的所有讨论都是建立在上述三个基本假定的基础上的。;气体的各向同性与分子混沌性;§1.6.2 单位时间内碰在单位面积器壁上平均分子数; 若气体分子数密度为n，任何一个单位体积中垂直指向长方形容器任一器壁运动的平均分子数均为n/6 。; [例1.2]设某气体在标准状况下的平均速率为 500 m/s,试分别计算1s内碰在1cm2面积及10-19m2面积器壁上的平均分子数。 [解] 标准状况下气体分子的数密度 n0 = 2.7?1025 /m3 故 ; ?? 比较后可发现，虽然前面的推导十分粗糙，但并未产生数量级的偏差。 这种采用近似模型的处理方法突出了物理思想，揭示了事物主要特征，而无需作较繁杂的数学计算，是可取的;§1.6.3理想气体压强公式; 因而在△t时间内垂直碰撞在y-z平面的△A面积器壁上的分子数为以△A为底, 以 为高的柱体内所有向△A 运动的分子，这些分子的分子 数为 若每个分子与器壁碰撞是完全弹 性的,每次碰撞产生的动量改变了;该式称理想气体压强公式。;下标rms为root mean square的缩写，它表示方根均。 后面我们会看到理想气体确实有这样的关系, ;（二）气体分子平均平动动能; ?必须说明，在推导理想气体压强公式时，认为气体压强是大数分子碰撞在单位面积器壁上的平均冲击力。 实际上气体压强不仅存在于器壁，也存在于气体内部，对于理想气体，这两种压强的表达式完全相同。 将气压计引入气体内部并不能测定气体内部的压强，因为气压计本身就是一个器壁。 气体内部压强由气体性质决定，它与气压计是否引入无关。请考虑思考题1.19 。 气体分子碰壁数及气体压强公式均适用于平衡态气体。 布朗粒子就是因为粒子线度已不属宏观范围，涨落使表面受到的压强处处作随机变化，因而会产生布朗运动。只要器壁取宏观尺寸，同一容器器壁上压强必处处相等。 ;（三）理想气体物态方程的另一形式 p= nkT;虽然玻尔兹曼常量是从气体普适常量中引出的，但其重要性却远超出气体范畴，而可用于一切与热相联系的物理系统。 玻尔兹曼常量k与其它普适常量e（基本电荷量）、G（引力常量）、c（光速）、h（普朗克常量）一样，都是具有特征性的常量 只要在任一公式或方程中出现某一普适常量，即可看出该方程具有与之对应的某方面特征。 例如凡出现k即表示与热物理学有关； 出现e表示与电学有关； 出现G表示与万有引力有关； 出现c表示与相对论有关； 出现h表示是量子问题等。;（四）压强的单位;§1.6.4温度的微观意义; (1) 是分子杂乱无章热运动的平均平动动能，它不包括整体定向运动动能。 只有作高速定向运动的粒子流经过频繁碰撞改变运动方向而成无规则的热运动，定向运动动能转化为热运动动能后，所转化的能量才能计入与绝对温度有关的能量中。从 ;方均根速率;1eV=7.74?103 K热运动平均平动能量