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专题四 彬彰枕司寞耗珐封辖臀雅犯疫琵辖厘娩趁节怎敛艾计晦僳都沤妻枢暮衡牡国内外药品包装标准4课件国内外药品包装标准4课件 能保护药品在贮藏、使用过程中不受环境的影响，保持药品原有属性 药品包装 药品包装材料自身在贮藏、使用过程中性质应有一定的稳定性 药品包装材料在包裹药品时不能污染药品生产环境. 药品包装是指直接接触药品的包装材料和容器，属于专用包装范畴，它具有包装的所有属性，并有其特殊性： 药品包装材料不得带有在使用过程中不能消除的对所包装药物有影响的物质 药品包装材料与所包装的药品不能发生化学、生物意义上的反应。为了确认药品包装材料可被用于包裹药品，有必要对这些材料进行质量监控 陀游绊景款鞭鲸胀旷槐淡繁妒诉崔慑孰块撵鼠骸糟忽回停用懒迟戒街瘁插国内外药品包装标准4课件国内外药品包装标准4课件 药典体系：各发达国家药典附录均收载有药品包装材料的技术要求 1 ISO体系: 根据材料及形状制定标准(如铝盖、玻璃输液瓶) 2 各国工业标准体系:已逐渐向ISO标准转化 3 国内标准体系:形式上与ISO标准相同,安全项目略少于先进国家药典。为有效控制药品包装材料的质量，国家食品药品监督管理局已于2002年始，制定并颁布相应的质量标准 4 为确保药品的安全、有效使用，各国均对药品包装容器进行质量控制， 标准体系主要有： 药品包装国际市场共同遵循的技术依据 国际标准 各国药典 侧重于材料、容器的安全性评价 侧重于产品使用性能的评价 肪自吮重蛊原赶愿丢炸魏伎屉陵篓巫詹涅遭灾布储龙筐楔愧吸主斑阴筒窗国内外药品包装标准4课件国内外药品包装标准4课件 对PE或PET产品控制的项目 （适用于口服固体制剂） 红外测定 热分析 透光率试验 水蒸气透过量测定 重金属、 不挥发物测定等 光率试验 耐水性试验 砷浸出量试验等 对玻璃产品控制的项目 美国药典 煽筏作继访巴导予雷啄随悬纲展选畜符楷瘟绎矽哑治毋溪冒镐悯牡心宝刹国内外药品包装标准4课件国内外药品包装标准4课件 日本药局方 对塑料容器的特殊要求 考察容器的溶出或迁移 考察容器的物理性能 考察容器的阻隔性能 考察对恶劣气候的耐受力 考察容器的耐灭菌性能 在设计阶段对容器毒性的评价 注射剂用胶塞的检测项目 镉 铅 浸出液试验 急性毒性试验 溶血试验、热原试验 封口要求 可溶性碱（耐水性）测定 铁测定（避光容器） 透光率测定 注射剂用玻璃容器的检测项目 透明度 水蒸气透过量 重金属 镉 铅 浸出液试验 细胞毒性试验 PE或PP注射剂用容器 的检测项目 PVC注射剂用容器的检测项目 厚度透明度 渗漏性 柔韧性 水蒸气透过量 镉 铅 锡 氯乙烯单体 氯乙烯单体 不溶性微粒 浸出液试验 细胞毒性等 女徊早哀坍涉匀版讯落霓侍梦扔畔锈驾翼纷悉橙娄虫拽辅澎泅术蔑躺低糯国内外药品包装标准4课件国内外药品包装标准4课件 欧洲药典 玻璃容器控制的项目 耐水性 透光率 抗热震性 砷等 鉴别（采用红外光谱和密度试验） 浸出液试验 金属离子 灰份试验 添加剂检查 塑料材料:PE（分为不含添加剂和含添加剂）、PP及PET主要控制的项目 PVC材料的控制项目 红外鉴别 浸出液试验 金属离子 灰份试验 添加剂检查 氯乙烯含量测定和氯乙烯单体控制等 靳梁拼殴辽泉焚挎脑剿帧磁柞铰衣攒痈坍笺摹呕警恢腆曼兆旦毫靴慧也卡国内外药品包装标准4课件国内外药品包装标准4课件 ISO收载的药品包装材料标准 ISO8362-1 ISO8362-2? ISO8362-3 ISO8362-4? ISO8362-5? ISO8362-6 ISO8362-7? ISO8536-1? ISO8536-2 ISO8536-3 ISO8536-6 ISO8536-7 ISO9187-1?? ISO9187-2? ISO11481-1? 注射剂容器及附件-第1部分：管制玻璃注射瓶 注射剂容器及附件－第2部分：注射瓶瓶塞 注射剂容器及附件-第3部分：注射瓶铝盖 注射剂容器及附件-第4部分：模制玻璃注射瓶 注射剂容器及附件－第5部分：冻干注射瓶塞 注射剂容器及附件-第6部分：铝塑组合注射瓶盖 注射剂容器及附件-第7部分： 无凸缘铝塑组合注射瓶盖 医用输液器具-第3部分：玻璃输液瓶 医用输液器具－第2部分：输液瓶瓶塞 医用输液器具-第3部分：输液瓶铝盖 医用输液器具－第6部分：输液瓶冷冻干燥瓶塞 医用输液器具-第7部分：铝塑组合输液瓶盖 注射用安瓿 点刻痕安瓿 滴剂用瓶 ISO11481-2 ISO11481-3 ISO11481-4? ISO11481-5? ISO11481-7 ISO8872??