第4章 海水的性质-2013.pptVIP

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第4章 海水的性质-2013

* * * * * * * * * * * * 三种营养盐在大洋中铅直分布呈现类似的特点: ????在大洋真光层,由于海洋浮游生物大量吸收营养盐,致使它们的含量都很低,有时甚至被消耗降低至分析零值。被生物摄取的N,P,Si等营养盐转化为生物颗粒有机物。生物新陈代谢过程的排泄物和死亡后的残体在向深层沉降的过程中,由于微生物的矿化作用和氧化作用,有一部分重新转化为DIN、DIP和溶解硅酸盐,释放回水中。因而随深度的增大,其含量逐渐增大,并在某一深度达到最大值,此后不再随深度而变化。 季节变化 夏季(7月)浮游植物繁盛期间,无机氮被大量消耗,加上温跃层的存在,妨碍了上下层海水的混合,它们的含量都降低到很低;秋季浮游植物繁殖速率下降,生物残体中的有机氮化合物逐步被微生物矿化分解,加上水体混合作用,其含量逐渐上升并积累起来。到冬季,表层和底层水中无机氮含量都达到最大值。春季,浮游植物生长又开始繁盛,海水无机氮含量再次下降。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 保守元素——海水主要成份的比例不变 大洋形成及长时间演化过程中, 海水溶解或接纳的各物质总量巨大M; 海水通过环流、潮流、垂直流等运动, 连续不断地进行混合,整体上化学组分 混合均匀,形成现在的大洋化学组分 的比例 而要想改变这种比例关系怎么办? 大量增加或去除某一物质; 海水主要成份的稳定性 同时海水体积极大,它所拥有的多种成分的总量也十分巨大,外界的影响(如大陆径流等)很难使其相对组成发生明显的变化。即使海水的蒸发以及大气降水,也只能使海水的浓度在局部区域增加或减少,但对于主要成分相对比例的影响是极微小的。 海洋经过长时间与外界交换及充分的混合后,海水主要元素的浓度已达到稳定状态 2、 溶解于海水中的气体成分 大气中的气体通过海面进入海水并被海水溶解,通过海流、波浪、潮流等动力的混合作用而分布在整个水体中。 溶解气体 主要溶解气体: 溶解氧和二氧化碳 大气中的气体有哪些? 海洋中溶解的气体有哪些? 海、气交换 表:盐度为36、温度为20时海水中气体组分的含量 气体 Symbol 大气中的气体含量 表层海水中的气体含量 整个大洋中的气体组分含量 Nitrogen N2 78.08 48 11 Oxygen O2 20.95 36 6 Carbon Dioxide CO2 0.033 15 83 Neon\ Helium等 Ne 0.95 1 总计 100 100 100 海水中浮游植物的光合作用 :浮游植物在有光的环境里,通过光合作用,吸收二氧化碳和海水营养盐,制造有机体和释放氧; 动物的呼吸作用:在无光环境里,通过呼吸作用使一些有机体被氧化,消耗氧而释放二氧化碳。 溶解氧的饱和浓度随海水的温度、压力、盐度的变化而变化。 温度、盐度降低,饱和浓度增加;压力降低,饱和浓度随之降低 化学作用、生物作用及物理作用共同决定海水中溶解氧的分布; 冷水富氧,南北两极海水溶解氧含量高 海水中的溶解氧 影响因素 重要作用 空间分布 溶解氧有两个主要来源:①大气;②海水中浮游植物等的光合作用 表层之下,由于下沉的生物残骸和有机体在分解过程中消耗了氧,使氧含量急剧降低,通常在 700~1000米深处出现氧含量的极小值(此深度因区域不同而异)。 风浪的搅拌作用和垂直对流作用,使氧在表层水和大气之间的分配,较快地趋于平衡。个别海区在50米深的水层之上,由于生物的光合作用,出现了氧含量的极大值 氧含量随深度而增加 原因:两极高密、富氧的海水下沉并流动到各大洋的深处 溶解氧的空间分布——铅直分布 表层 最大 中层 小 底层 大 化学过程、生物过程、物理过程 海洋深处较高含量的氧,主要靠高纬度下沉的表层水来补充。  在太平洋和大西洋南纬50度处,都有富氧的表层水下沉,形成南极中层水,它一直向北延伸,可到达南纬20度的 800米深处; 在北大西洋北纬60度处的表层水,下沉而成深层水,它向南运动,一直延伸至南大西洋。 这些从高纬度下沉而成的中层和深层海水,其氧含量在流动过程中都逐渐降低。 如果没有这种表层水的补充,仅靠氧分子从表层向深处扩散,其速度很缓慢,难以满足有机物分解的需要,势必造成深层水缺氧甚至于无氧。 就 3大洋的平均氧含量来说,大西洋最大,印度洋其次,太平洋最小。这主要是 3大洋的环流情况不同所造成的。 溶解氧的时间变化 周日变化:当温度和盐度变化不大时,其日变化取决于海水中浮游植物的光合作用,因而在受到光照的水层中,可以观察到在午后不久溶解氧含量最高、黎明前最低的周日变化情况。 随时间的变化 周年变化或季节变化:同一海区溶解氧含量的年变化,则取决于该海区温度和盐度的变化、生物活动情况、氧化作用过程、海区的

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