- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
WprA基因在Bacillus subtilis WB800中的克隆表达
现代食品科技 Modern Food Science and Technology 2012, Vol.28, No.8
WprA 基因在Bacillus subtilis WB800 中的克隆表达
柴海云,崔堂兵
(华南理工大学生物科学与工程学院,广东广州510006)
摘要:对源自Bacillus subtilis 168 的具有纤溶活性的基因序列(WprA)进行克隆,然后将WprA基因克隆到大肠杆菌-枯草杆菌
穿梭载体 pBE3 中,构建表达载体pBE- WprA,将重组载体转化到Bacillus subtilis WB800 中,实现了WprA基因在Bacillus subtilis WB800
中的表达。结果表明,WprA 基因在Bacillus subtilis WB800 中的对数生长期和平衡期均获得了表达,且产物被分泌到胞外。
关键字:Bacillus subtilis WB800 ;纤溶活性;WprA 基因;表达
文章篇号:1673-9078(2012)8-927-929
Clonging and Expression of a WprA gene in Bacillus subtilis WB800
CHAI Hai-yun, CUI Tang-bing
(School of Biosciences and Bioengineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006 , China)
Abstract: A fibrinolytic enzyme gene ( WprA) was cloned from Bacillus subtilis 168. To efficiently express WprA in Bacillus subtilis
WB800, WprA gene was inserted into pBE3 to yield a nove vector pBE-WprA. Then the vector pBE-WprA was transformed and expressed in
Bacillus subtilis WB800. Results showed WprA gene was efficiently expressed during the exponential and stationary growth stages, and WprA
was secreted into the medium.
Key words :Bacillus subtilis WB800; fibrinolytic activity; WprAgene; expression
据世界卫生组织统计,每年全球因患心血管病导 大 Calgary 大学Wong Sui-Lam 教授惠赠;大肠杆菌
[1~3]
致死亡的人数达1750 万人 ,预计到2015 年,每年 -Bacillus subtilis 穿梭质粒 pBE3 由加州理工学院
因心血管疾病而死的人数将达到2000 万,死亡率还仍 Frances 教授惠赠。克隆宿主菌E.coli DH5a 为本实验
有上升趋势。因此血栓性疾病引起了医学界的高度重 室保存。
视和关注。治疗血栓性疾病的最广泛和有效的手段仍 1.1.2 试剂
是药物溶栓,鉴于此开发、研制预防和治疗血栓性疾 聚合酶premix LA Taq,DNA 标准分子质量1kb
病的药物就成了研究热点。 Marker,T4 DNA 连接酶,限制性内切酶EcoR
您可能关注的文档
- SRT—170/F型载短波电台整机结构分析.pdf
- TD-SCDMA产业现状及发展.docx
- SUMO化修饰在核受体功能调控中的作用_赵怡超.pdf
- RX-TJ3-2015-006关于提交TJ3标段康溪互通连接线LK0+165钢筋混凝土盖板涵方案调整变更设计图的函.pdf
- TD-SCDMA总结.doc
- TRIM72蛋白结构及功能研究进展.pdf
- TSR63W温度冲击试验箱简介.pdf
- V(VQ)液压叶片泵企业标准.pdf
- TV多功能修机王V1.3.pdf
- STOAT 中文手册.pdf
- 2025年休闲食品健康化转型下的市场拓展策略与渠道创新报告[001].docx
- 农村电商服务站品牌建设:2025年运营模式创新与品牌传播报告.docx
- 2025年互联网金融平台合规整改与金融科技监管的合规监督与可持续发展策略.docx
- 2025年短视频平台内容监管与平台社会责任关系研究报告.docx
- 农产品溯源体系在农产品质量安全监管中的信用体系构建与实施策略研究.docx
- 2025年工业互联网平台数据备份与恢复策略创新方案探讨.docx
- 2025年线上法律咨询服务平台法律咨询行业竞争策略研究.docx
- 农业产业集群农产品流通体系构建与发展机制报告.docx
- 智能制造领航者:2025年3D打印技术在规模生产中的应用效果分析报告[001].docx
- 农村金融服务创新与农村金融消费者权益保护法规实施效果分析报告.docx
文档评论(0)