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Research
Pharmaceutical Engineering—Review
全氟化碳乳剂 19 F 磁共振成像的最新进展
1 2,3 4 1 1
*
Anne H. Schmieder, Shelton D. Caruthers, Jochen Keupp, Samuel A. Wickline, Gregory M. Lanza
19 –1 1 –1
摘要: F磁共振成像(MRI)的研究可追溯到30多年前。在这 为40.08 MHz·T ( 比H 的42.58 MHz·T 稍低),其敏感性
30多年间,氢原子核(1H)成像技术迅速发展,并在全球得到 是1H 83 %[8,9] 19F 7 1H
的 。 最外层有 个电子,而 最外层只有
广泛应用,使得磁共振成像成为生物医学诊断成像技术中不可 一个电子,因此19F 的化学位移(CS)对局部环境更为敏感。
缺少的支柱。多年来,由于各种原因,对19F成像技术的研究 19F化合物的波谱特性变化范围可超过200 ppm[10,11] ,
进展缓慢。但是在过去的十年间,尤其是最近几年,19F成像的 使在极低场强下确定化合物的性质成为可能。与软组织
研究和临床相关性呈爆发式发展。部分原因归结为MRI仪器、 中55 %~75 % 的水可提供大量的移动1H 19F
信号不同, 在
19 1
F/H线圈设计以及临床前和临床核磁共振仪的超高速脉冲序 软组织中是不存在的,它只存在于骨骼和牙齿中,这些
列的发展。这些成就再加上对解剖生理学分子成像技术的兴趣 19F – T2 MR
的短自旋 自旋弛豫时间( )使其在传统 技术中几
以及一批创新造影剂的出现使19F的概念进入了早期的临床评 乎显现不出来。因此,高密度外源性氟化物在靶点的聚
估中。本篇综述重点探讨以液态全氟化碳化合物为基础的造影 集为19F MRI提供了高噪声比(CNR)和定量成像的可行
剂,并试图呈现这段丰富的研究和发展历史。 性。此外,几乎可以忽略的19F背景信号避免了连续采样
及比较使用造影剂前后的图像差异,而这是在其他使用
关键词:氟,磁共振成像(MRI),双调线圈,全氟化碳,血管 超顺磁(如氧化铁)和顺磁金属(如钆) 的分子成像中所必
生成术,细胞标记 须的。
1 引言 1.2 全氟化碳 (PFC)
PFC纳米粒子体积的98 %是PFC ,对于液态氟碳
1 –1 498 Da 100 mol·L–1
尽管以氢原子核( H)为基础的磁共振成像(MRI)
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