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一、离子键的形成与特点 二、离子键的强度 三、离子的电荷、电子构型和半径 * * 第五节 晶体结构 第一节 离子键 第二节 共价键 第三节 分子的形状与极性 第四节 分子间作用力 第二章　分子结构 包括两个方面的问题 分子结构的研究通常 分子或晶体的空间构型 化学键 分子结构(Molecular structure) 原子间的相对位置 原子间的结合方式 ●空间构型问题是讨论分子或晶体内原子 与原子之间的相对位置。影响分子或晶体内 原子与原子之间相对位置的主要参数是键长 和键角。 H C C H NaCl NH3 O H H N H H H C6H6 H C C H C H C H H C C H H2O C2H2 化学键的定义 由于各元素原子的电子层结构不同，在形成 分子或晶体时原子之间相互作用也不同。因此， 化学键的类型也不同。 离子键 ionic bond 共价键 covalent bond 金属键 metallic bond 分子或晶体中直接相邻的原子或离子之间存在的主要的强烈的相互吸引作用称为化学键(chemical bond) 。 化学键的类型 第一节　离子键 3s1 Na Cl Na+ -e Cl— Na+Cl— 靠近 第一节 一、离子键的形成与特点 Na:1s22s22p6 3s1 Cl:1s22s22p63s2 3p5 3p6 (一)离子键的形成 1916 年德国科学家 Kossel ( 科塞尔 ) 提出离子键理论。 阴阳离子通过静电作用而形成的化学键称为离子键。 第一节 一、离子键的形成与特点 离子键的特点是没有方向性和饱和性。 (二)离子键的本质及特点 离子键的本质是阴、阳离子的静电引力。 离子键的强度可用 (lattice energy)来衡量，以符号U 表示。晶格能越大，离子键强度就越大， 熔化或破坏离子晶体时消耗的能量也就越大，离子晶体的熔点越高，硬度也越大。 二、离子键的强度 离子键的性质、强弱与离子自身的性质有关，决定离子性质的重要因素有： 三、离子的电荷、电子构型和半径 第一节 (一)离子的电荷 (二)离子的电子组态 (三)离子半径 (四)离子极化 (一)离子的电荷(ionic charge) 结论： 一般说来，电荷高，引力大，离子键越强，离子化合物越稳定。 二、离子的电荷、电子构型和半径 第一节 R + /pm Z + 熔点 / ℃ CaO 99 +2 2576 NaCl 95 +1 920 △ 2电子型组态(s2)：如Li+、Be2+等 △ 8电子型组态(s2p6)：如Na+等 △ 1 8电子型组态(s2p6d10)：如Zn2+、Ag+等 △ 1 8+2电子型组态(s2p6d10s2)：如Pb2+、Bi3+ △ 不规则构型：如Fe2+(3s23p63d6) 第一节 (二)离子的电子构型(electronic contiguration of ions) 在离子的半径和电荷大致相同条件下，不同构型的阳离子对同种阴离子的结合力的大小规律： 8电子的离子8～17电子离子18或18+2电子的离子 (三)离子半径(ionic radius) rA+ rB- r rA+、 rB-叫做离子的有效半径 第一节 离子半径——在离子电荷数相同的情况下，半径越小，吸引力越大，离子键越强，形成的化合物熔沸点越高。 第一节 BaO SrO CaO MgO Z + +2 +2 +2 +2 R + /pm 135 113 99 65 熔点 / ℃ 1925 2430 2576 2800 硬度 3.3 3.8 4.5 6.5 (四)离子极化现象 第一节 元素的电负性差别愈大，它们之间形成的化学键的离子性愈大。一般用离子性百分数来表示键的离子性相对共价键的大小。实验表明,即使电负性最小的铯(Cs)与电负性最大的氟(F)形成最典型的离子型化合物氟化铯中，离子性也只有92％，它告诉我们,离子间不是纯粹的静电作用。仍有部分原子轨道重叠,且有一定的共价性。 (四)离子极化现象 第一节 为什么离子化合物具有一定的共价性？ 阴、阳离子可互为外电场，当相互接近时，皆使对方的电子云分布发生变形，偏离原来的球