实验(二)土壤中微生物分离纯化与观察.pptVIP

实验一; 目的要求;基本原理;器材; 1、编号：取无菌平皿１８个。另取无菌水４支，依次标明10-2、10－3、10-4、10-5。 2、倒平板：分别将三种培养基溶化后，冷却至55～60℃时，每种培养基各倒６皿，标注培养基名称。其中，高氏Ⅰ号培养基在倒入前需先添加１０滴10%的苯酚。 ;3、制备土壤稀释液 ;４、涂布５、培养 将高氏Ⅰ号平板、马丁氏平板倒置于28 ℃ 培养３～５d，牛肉膏蛋白胨平板倒置于37 ℃ 培养培养1～2d 。６、菌落观察观察并描述土壤样品中分离到的细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。;;二、平板划线分离法（个人完成）;分区划线（适用于浓度较大的样品） 连续划线（适用于浓度较小的样品）;;实验结果(P３4 五、１.(２、３);思考题;(二)、平板菌落计数法;实验器材 菌种：大肠杆菌??悬液 培养基：牛肉膏蛋白胨培养基 仪器或其他用具：1mL无菌吸管，无菌平皿，盛有4.5mL无菌水的试管等。 两种计数方法 倾注法（本次实验） 涂布法 ;操作步骤（全组完成）;10-4 10-5 10-6;4.倒平板：倒入融化后冷却至45℃的培养基15～２５ml，置水平位置迅速旋动平皿，使培养基与菌液混合均匀。; 实验结果 P34表格 依据实验结果，分析本次数据是否可靠。 计算每毫升大肠杆菌菌悬液的含菌量。;思考题（ P34（3）（5）（6）(7)）;倾注法;倒平板;;细 菌;实验内容