大鼠CYP3A11酶联免疫分析.docVIP

大鼠CYP3A11酶联免疫盒使用说明书实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定中。用纯化的包被微孔板，制成固相抗，，经过彻底洗涤后底物TMB显色。TMB在酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在nm波长下测定吸光度（OD值）试剂盒组成 酶板稀释液-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤 μl。然后在待测样品孔μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻混匀，分钟甩干μl，空白孔除外。 μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应。450nm波长依序测量各孔的度（OD值）≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10 临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定：样品OD值 临界值（CUT OFF）者为CYP3A11阴性 阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为CYP3A11阳性 。 浓洗涤液会有析出，稀释时可在水浴中加温助溶1．；2-8。