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- 2017-08-16 发布于江苏
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伏建峰 临床化学质量管理
第十三章 临床化学检验质量管理规范 伏建峰 临床生物化学检验结果的可靠性直接影响医疗质量,质 量控制(quality control, QC)的目的就是检测分析过程中的 误差,控制与分析有关的各个环节,确保试验结果的准确可 靠。全面质量控制的内容主要包括:标本分析前(pre- analytical phase)、中(analytical phase)和分析后(post- analytical phase)的三个主要过程的质控。只有检测和控制这 三个过程中各环节的误差,制定相应实施细则,才能保证患 者检验结果和其报告的准确性和可靠性。 第一节 分析前的质量管理规范 一、人员培训: 1、各临床化学实验室应配备与医院的性质和所开展的项目范围相适应的人员数,上岗前均需经过严格培训并取得相应的合格证书,所有检验人员应熟悉标准操作程序(SOP)。 2、所有专业人员应定期参加本专业的继续教育和自治区临检中心组织的临床化学专业学习班、质控培训班和学术研讨会。 3、专业主管负责规划及落实本专业的发展计划及质控措施,制定本专业的质控手册,组织编写各检测项目的操作手则及仪器的操作手则,经常检查执行情况,积极参加自治区临床检验中心组织的时间质量评价活动。 第一节 分析前的质量管理规范 3、仪器的校准 对本实验室的相关仪器要定期按要求进行校准,校准应 在仪器使用前、维
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