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第二十七章骨转移瘤
第27章骨转移瘤中华影像医学——骨肌系统卷?第27章骨?转?移?瘤
第1节骨转移癌王培军段承祥
第2节神经母细胞瘤骨转移钱瑞菱
第1节骨?转?移?癌
任何恶性肿瘤均可转移至骨内,骨转移性肿瘤远较任何一种良、恶性的原发性肿瘤多见。骨转移瘤(skeletal metastasis)以癌为多见,约占85%~90%,图271肺转移癌
患者男性,56岁。左颈部发现肿块一个月。有肺癌病史。
CT平扫:A.左侧颈椎体及椎弓骨质不规则破坏,周围软组织肿块(大白箭之间),邻近结构的椎动脉孔周围骨质已被破坏(白箭)。B.CT增强,左侧颈椎旁组织明显强化(黑箭头),周围结构被推移。
病理:肺癌转移。
肉瘤占10%~15%。骨转移瘤的好发部位,与骨髓的造血功能有密切关系,多发生于有红骨髓的区域,多集中发生在躯干骨,两肘以下的骨质内很少有转移灶发生。肿瘤向骨内转移主要通过直接侵犯、血行转移、淋巴转移几种途径。所谓选择性转移,即肿瘤可自由通过各微小血管网,择其营养与原发性肿瘤相同的部位停留而发展。如骨髓瘤通过肺部转移至骨髓,而很少转移至肺。原发性病灶不论以何种形式转移至骨内,均可引起溶骨,成骨或混合性三种表现,常为多发性病变,在一定时期内可表现为单发性病变。以溶骨性转移为多见,一般认为生长迅速或血管丰富的肿瘤多表现为溶骨性。成骨性则认为肿瘤细胞引起循环障碍,促使骨质成骨。
X线平片在溶骨性转移常呈多发性单纯溶骨性破坏,开始在松质骨内呈虫蚀状破坏,以后逐渐扩大并融合成大片状,边缘不规则,周围无硬化,亦可侵犯骨皮质,很少进入软组织形成肿块。常伴发病理骨折,很少骨膜反应。病变可在一骨内广泛分布,亦可累及多骨。单发性转移往往破坏范围较大,故病理骨折亦较常发生,骨折后可出现少量新生骨。成骨性转移常呈斑点状或棉球状密度增高,偶尔致密如象牙质样,其中的骨小梁粗乱、增厚或其微细结构完全消失。成骨性转移较溶骨性的生长缓慢,症状轻,很少病理骨折。混合性转移则具有溶骨和成骨两种变化,亦可在同一骨骼具有溶骨性病灶也有成骨性病灶,亦可在一些骨骼呈溶骨性而另一些骨骼出现成骨性病变。骨转移瘤的平片X线表现虽不能确定来源和性质,但某些肿瘤具有选择性转移的倾向,且有一些X线表现特点,故在一定程度上仍具有提示原发灶部位和性质的作用(图272)。
图273腓肠肌转移瘤
男,53岁。左窝肿块半年,有肝癌史。
MRI A:T1W1,MRI B:T2W1:腓肠肌头见等信号肿块(黑箭头),边界不清楚,病变周围肌肉内有片状高信号水肿区(白箭)。CT检查病变骨的显示远较X线平片敏感,常在病人并无骨痛症状或常规检查阴性时即可发现病灶,病灶居于一骨或数骨。溶骨性转移瘤表现为低密度区(图271)。边缘较清楚。成骨性转移瘤CT表现为高密度区,边缘较模糊。混合性转移的骨破坏呈高、低混合密度区。转移瘤偶尔可突破骨皮质形成软组织肿块。CT对诊断骨转移瘤的有效率为80%。
MRI在T1加权像上可以很灵敏和准确地检测转移性肿瘤的骨髓侵犯,转移灶常常在T1加权像上表现为低信号区,在T2加权像上为高信号区。由于MRI对水肿很敏感,故MRI发现转移灶的数目和范围要比X线平片和CT的多和准确。MRI对核素扫描后发现的病灶,分辨是真实的转移灶骨髓侵犯还是非肿瘤性病变是很有帮助的。初步的经验表明,对转移灶骨肿瘤的检测MRI比核素更敏感。如病人疑有转移灶,而X线检查阴性、骨扫描阳性和CT检查可疑的病人可用MRI来检查。此外,MRI由于软组织分辨率高,可直接显示脊柱的转移瘤对椎弓、神经根及脊髓本身的侵犯情况。(图273,274,275,276)
图272椎体转移癌(肺癌)
男,51有肺癌史,C5椎体破坏压扁(黑箭),颈前软组织肿。
图274右颈部转移性鳞癌
男,51岁。A.MRIT1加权像右胸锁乳突肌下后方巨大的肿块(空箭),边界不清,内部信号不均匀,中央有坏死(黑箭头),B.GdDTPA增强后肿块有不均匀强化。
图275腰椎转移瘤
男,40岁。腰痛一月,双下肢瘫痪,3年前有肺癌史。
AMRI平扫,BMRI增强MRI:L2,L3椎体压缩变扁,椎体内部信号高低不均(L3),T1WI椎旁软组织明显肿大(白箭)。压缩的椎体向后压迫硬膜囊(黑箭),GdDTPA增强后病变椎体和椎旁软组织均有强化(空箭)。
图276闭孔内肌转移癌
男,65岁。MRI骨盆股骨头颈平面轴位,AT1加权像显示左闭孔内肌呈低信号强度(弯白箭)。B.T2加权像呈高信号强度(黑箭)。C.GdDTPA增强后,病变有明显强化(黑箭)。
第2节神经母细胞瘤骨转移
神经母细胞瘤(neuroblastoma)亦称成神经细胞瘤是神经系统的肉瘤。最常见于10岁以下儿童。本瘤多发生于植物神经系统。交感神经母细胞瘤,大多起源于肾上腺,亦发生于腹部、胸部及颈
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