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- 2017-08-18 发布于广东
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PTDeGFP△E250 mFoxp3融合蛋白的表达与穿膜能力鉴定.doc
PTDeGFP△E250 mFoxp3融合蛋白的表达与穿膜能力鉴定
:蔺昕 宗扬勇 许逊 田雨香 陈勋 舒新军 夏圣 王胜军 许化溪 邵启祥
【摘要】 目的: 构建、表达并纯化含有蛋白转导结构域(protein transduction domain,PTD)、eGFP的小鼠Foxp3突变体(PTDeGFP△E250 mFoxp3)融合蛋白,为研究小鼠Foxp3的功能奠定基础。方法: 利用重叠延伸PCR方法构建pET28aPTDeGFP△E250 mFoxp3原核表达载体,并在大肠埃希菌Rosetta (DE3)中表达此融合蛋白,经Ni2+柱纯化,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察其穿膜效率。结果: 成功构建了pET28aPTDeGFP△E250 mFoxp3原核表达载体,并表达和纯化了PTDeGFP△E250 mFoxp3融合蛋白,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测结果显示融合蛋白能很好地穿过细胞膜进入细胞内,并定位于细胞质和细胞核。结论: 成功制备了具有穿膜活性的PTDeGFP△E250 mFoxp3融合蛋白,为更好地研究小鼠Foxp3的功能与特性奠定了实验基础。
【关键词】 蛋白质转导结构域; Foxp3; 突变; 穿细胞膜活性
[Abstract] Objective: To express and purify a mutan
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