广东医疗机构医用耗材交易申报材料要求及模板-广东药品交易中心.DOCVIP

申报材料要求及模板 一、生产企业报名应符合下列条件： （一）依法取得《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）和《营业执照》。 生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口医用耗材全国总代理须依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）及《营业执照》。 取得国药准字号的检验试剂生产企业须依法取得《药品生产许可证》和《GMP认证证书》，参加广东省医用耗材交易。 归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业须依法取得《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》。 （二）企业或其生产的品种未被列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单。 凡符合规定的品种均可随时报名。进口品种由执行境外生产企业或境外生产企业驻中国机构授权的总代理企业参与报名。新取得生产批件的医用耗材可随时报名。 生产企业提交的报名材料应符合以下条件和要求： 属于国产产品的，须提交《医疗器械生产（企业）许可证》（或第一类医疗器械生产备案凭证）及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。 属于进口产品的，须提交《医疗器械经营（企业）许可证》（或第二类医疗器械经营备案凭证）、《营业执照》、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。 属于药品管理的检验试剂产品，企业须提交《药品生产许可证》、《GMP认证证书》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。 属于消毒剂管理的，企业须提交《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》（复印件）、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。 《报名品种目录总表》； 归属医疗器械管理的产品： 提交产品《医疗器械注册证》（或第一类产品备案凭证）、医疗器械注册证登记表（如有）、注册证变更批件（如有）； 注册产品标准（或产品技术要求）；《产品说明书》（外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文）；应提交国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告，或其它可以证明投标产品的检测报告为国家食品药品监督管理总局认定医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告材料；外购件的相关资质证明材料（包括外购件的注册证及制造认可表）。 归属消毒产品管理的： 消毒药剂、消毒器械卫生许可批件（复印件）、质量标准（国家、行业、地方或企业）、说明书及标签、卫生安全评价报告备案证明、消毒产品检验机构出具的质量检验报告。? 归属药品管理的检验试剂部分： 提交《药品批准文号批件》（进口药品应提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》）、药品质量标准、产品说明书、药品最新批次省级药品检验机构或市级药品检验机构全检报告书和企业自检全检报告书、企业已加入中国药品电子监管网的材料（基本药物）。 提交清晰的产品照片（包括产品实体与包装的正面、反面、侧面等），并附上详细产品介绍。 代理协议书（复印件）或由国（境）外生产企业出具的总代理证明（）生产经营企业提交的所有文件材料及往来函电均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。 配送企业报名须符合下列条件： （一）依法取得《医疗器械经营（企业）许可证》及《营业执照》，归属药品管理的检验试剂配送商须依法取得《药品经营许可证》； （二）未列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单； （三）未违反法律法规及医疗器械管理的其他相关规定。 医疗卫生机构报名应符合下列条件： 须提交《医疗卫生机构执业许可证》、《组织机构代码证》及《单位法人证》复印件。 以上资料属复印件的须加盖企业公章。报名材料由广东省药品交易机构（以下简称交易机构）受理，具体要求 一、生产企业申报材料要求及模板 表1 ：医用耗材的企业材料列表 装订顺序 材料名称 材料要求 标准格式 1 封面 见附件1 2 企业基本情况表 见附件2 3 生产商法定代表人授权书 见附件3 4 《营业执照》 复印件 5 《医疗器械生产企业许可证》（进口全国总代理商提供《医疗器械经营企业许可证》） 复印件 6 上一年度单一企业增值税纳税报表（应体现出全年销售额，盖有税务稽核章） 复印件 7 供货承诺函 见附件4 备注： 以上1-7材料按上述顺序装订成册，每页材料需加盖企业公章（红章）。 所有报名材料均须由医疗器械生产企业（进口医疗器械由总代理）指定的被授权人携带身份证原件到交易机构现场递交。在递交报名材料时，须出示报名材料证照原件备核，所有原件正副本均可，工作人员现场核对后返还。 归属药品管理的检验试剂生产企业报名需提交《药品生产许可证》和《GMP认证证书》，同生产企业同一品种已参加广东省药品交易的，不得参加广东省医用耗材交易。 归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业报名需提交《消毒产品生产企业卫生许可证》。 表2 ：产品材料列表 装订顺