溶解型青蒿素贴剂的研究.doc

　　溶解型青蒿素贴剂的研究 ：王乃婕,邱琳,杜丰,梁秉文,叶祖光 【摘要】 目的 通过对压敏胶、结晶抑制剂、促渗剂的筛选,研究溶解型青蒿素贴剂的处方工艺。方法 采用TK-6A型透皮扩散仪,以SD大鼠腹部皮肤为透皮屏障,以透皮速率为考察指标,筛选压敏胶、结晶抑制剂、促渗剂。结果 青蒿素在国民淀粉压敏胶中透皮速率最高,PVP K30对青蒿素结晶抑制效果较好,各促渗剂对青蒿素促渗作用大小依次为：丙二醇(PG)＞氮酮(Azone),两者配伍使用有协同作用。结论 国民淀粉压敏胶、PVP K30、PG＋Azone分别作为分散型青蒿素贴剂的压敏胶、结晶抑制剂、促渗剂。 【关键词】 青蒿素；贴剂；压敏胶；结晶抑制剂；促渗剂 　　Abstract: Objective To determine the effect of pressure-sensitive adhesives, additives and peration enhancers on the percutaneous absorption of artemisinin, and study on the formulation of artemisinin transdermal delivery systems. Methods The effects of various additives on the crystallization of artemisinin in polyacrylate adhesive matrix eation of artemisinin across SD rat abdominal skin ost efficient adhesive matrix. PVP-K30 significantly inhibited the crystallization of artemisinin in polyacrylate adhesive matrix. The enhancing effectiveness of the enhancers decreased in the order: PG＞Azone. PG bined ost effective pressure-sensitive adhesive matrix, PVP-K30 ost effective crystallization inhibitor, PG bined ost effective peration enhancers. 　　Key isinin；patch；pressure-sensitive adhesive；crystallization inhibitor；peration enhancers 青蒿素具有退热快、原虫转阴时间短的特点,尤其适于抢救凶险型疟疾,但存在半衰期短、疟原虫易复燃等缺点。为了克服青蒿素半衰期短的缺点,我们将其制备成经皮给药缓释制剂。经皮给药制剂可避免肝脏的首过效应和对胃肠道的破坏、维持较长的作用时间、减少给药次数、维持恒定的有效血药浓度、降低药物毒性和不良反应、提高疗效等,在减少给药剂量的同时,大大降低疟原虫复燃率。本研究通过体外透皮试验对溶解型青蒿素贴剂的处方工艺进行了研究,为青蒿素贴剂的新药开发提供 参考 。 　　 1 仪器与试药 ettler Toledo AB135-S；甲醇为色谱纯,水为自制超纯水,其他试剂均为分析纯；青蒿素对照品,批号100202-200402, 购于 中国 药品生物制品检定所。 　 　2 方法与结果 　　2.1 皮肤的处理 雄性SD大鼠,体重180～200 g,处死后用电动剃毛器将其脱毛,取腹部皮肤。剥离脂肪层,用蒸馏水冲洗后备用。 　　2.2 体外透皮试验 　　2.2.1 试验条件 　　采用立式Franz扩散池(体积：6 mL,扩散面积：2.92 cm2)；水浴温度：(37±1)℃；转速：400 r/min。将预处理皮肤置于扩散室与接受室之间(角质层面向扩散室),在角质层表面贴上药贴,固定好。在接收室中加入40%PEG 400约6 mL,液面恰与皮肤内层接触,在设定的时间(2、4、6、8、24 h)取样,每次取完,补充相同体积的新鲜接收液。 　　2.2.2 体外透皮试验含量测定方法的建立 　　2.2.2.1 色谱条件 　　色谱柱：Kromasil C18(4 mm×250 mm,5 μm)；流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L Na2HPO4-NaH2PO4)＝60∶40；流速：1.0 mL/min；检测波长：260 nm；柱温：30 ℃[1-2]。在此条件下青蒿素与其他成分能达到基线分离,青蒿素对照品色谱图见图1,样品色谱图见图2。 　　2.2.2.2 供试品溶