医学细胞生物学细胞核(2012.12.10).ppt

核仁 细胞核中形成核糖体的结构 光镜下为细胞核中均质无包膜的球形小体. 一个或多个. 位于核中央或边缘. 二、核仁的超微结构 纤维成分 颗粒成分 核仁基质 核仁相随染色质 纤维成分：电镜下观察位于核仁区域的高电子密度区，呈环型或半月型分布，染色深。是由紧密排列的细纤维丝组成，它们是正在转录的rRNA分子、核糖体蛋白和一些特异性的RNA结合蛋白 颗粒成分：位于核仁的周边部分的致密颗粒，电子密度较高，是转录生成的rRNA分子的加工成熟部位，为处于不同阶段的核糖体亚基的前体。 核仁基质：低电子密度、无定形的蛋白质液体物质，为其他三种结构的存在环境。 核仁相随染色质 核仁周围染色质(包围在核仁周围的染色质，高度螺旋，属异染色质) 核仁内染色质(伸入核仁内的染色质，处于非螺旋状态，属常染色质，载有rRNA基因（rDNA）属于常染色质) 核仁功能 转录形成rRNA 对新生的rRNA的剪切加工 核糖体大、小亚基的组装 羽毛状物质是新合成的45SrRNA，它首先与蛋白质形成核蛋白复合体。然后，45SrRNA经RNA酶裂解作用形成18s、28s、5.8srRNA。 18srRNA与蛋白质构成了核糖体的小亚基 28s、5.8srRNA与在核仁外常染色体合成的5SrRNA，及蛋白质共同构成了核糖体的大亚基。 三、转录 真核生物的结构基因的DNA序列由编码序列和非编码序列两部分组成，编码序列是不连续的，被非编码序列分割开来，称为断裂基因。 在结构基因中，编码序列被称为外显子，可表达。非编码序列称为内含子，又称插入序列。 在每个外显子和内含子的接头区都是一段高度保守的共有序列，内含子的5`端是GT，3端是AG，这种接头方式称为GT-AG法则，普遍存在于真核生物中，是RNA剪接的识别信号，转录后的前体RNA中的内含子剪接位点。 侧翼序列 每个结构基因的第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录的非编码区，称为侧翼序列。它是基因的调控序列，对基因的有效表达起调控作用，包括：启动子、增强子、终止子等。 启动子（ Promoter）是一段特定的核苷酸序列，位于基因转录起始点上游的100bp 范围内，是RNA聚合酶的结合部位，但是RNA聚合酶单独存在时与启动子的亲和力极低，必须先与转录因子结合。 增强子 增强子（Enhancer）包括启动子上游或下游的一段DNA序列，可以提高转录效率。大多具有组织特异性。 例如：Beta珠蛋白Gene增强子是由串联重复的两个72bp长的相同序列组成，位于转录起点上游-1400bp或下游3300bp处，均可增强转录效率（活性）200倍。 终止子 回文序列为反向重复序列，是转录终止信号，是RNA聚合酶停止工作的信号，反向重复序列转录后，可以形成发夹式结构，并且形成一串U。发夹式结构阻碍了RNA聚合酶的移动。一串U的U与DNA模板中的A的结合不稳定，从模板上脱落下来，终止转录。 加尾： 先由核酸外切酶切去3‘端过剩的核苷酸，再在腺苷酸聚合酶的作用下加100～200个腺苷酸，形成多聚腺苷酸（poly A）的过程。 原核细胞的基因表达调控 操纵子：原核生物绝大多数基因按功能相关性成簇地串联共同组成一个转录单位——操纵子。它一般含有一个启动序列（P）、一个操纵序列（O）和一个调节基因（I）及数个可转录的编码基因。 阻遏蛋白：它是控制启动序列活性的重要因素。当阻遏蛋白与操纵序列结合时，转录被抑制。 * 第八章 细胞核 核仁 化学成分 蛋白质 ：占80%，包括：核糖体蛋白、组蛋白、非 组蛋白及DNA聚合酶 、RNA聚合酶 R N A : 占10%，以核蛋白的形式存在 D N A : 占8%，存在于核仁相随染色质中 一、核仁的化学组成成分 核仁组织区 人类的rRNA基因位于5对染色体（13、14、15、21、22号）的次缢痕处，它们是形成核仁的重要物质故称为“核仁组织者”。所以这5对染色体被称为“核仁组织者染色体”。 核仁组织区(NOR):是存在于细胞内特定5对染色体的次缢痕处，含有主要rRNA基因的染色体区段。这一区段伸出的DNA袢环深入核仁内，共同构成的区域，是形成核仁的关键部分，称为核仁组织区。 核仁周期： 核仁随细胞周期的进行而呈现周期性变化。 核仁周期 间 期 细胞有1~2个或多个核仁。 分 裂 期 染色质高度螺旋化rDNA袢环逐渐缩回到染色体， rRNA合成停止，核仁缩小继而消失。 细胞分裂期后末期 核仁组织者染色体解旋，rDNA伸展成袢样，合成rRNA，经积累和包装，rDNA袢环周围又组建成新的核仁。 核仁（有） 核仁（消失） 核仁（再现） rDNA