miR-503通过靶定IGF-1R基因抑制胃癌生长与侵袭.pdfVIP

成都医学院学报 2014年第 9卷第 4期 JournalofChengduMedicalCollege，2014，Vo1．9，No．4 doi：10．3969／j．issn．1674—2257．2014．04．021 I临床报道 · miR-503通过靶定 IGF-1R基 因 抑制 胃癌生长与侵袭 胡俊华 ，喻琴 ，杨艳果 ，王琦 ，卢光新 (1．湖北医药学院附属人 民医院消化内科，十堰 442000；2．湖北医药学院附属人民医院儿科，十堰 442000) 【摘要】 目的 探讨 miR-503在 胃癌细胞生长及侵袭 中的作用 ，并探索其相关分子机制 。方法 利用 Real— timePCR检测人 胃癌及癌旁组织 miR-503及 IGF-1R 的mRNA表达情况。在人 胃癌细胞系 MGC一803和 SGC一 7901中瞬时转染 miR一503模拟物和模拟物对照，运用平板克隆形成实验和 Transwell侵袭实验检测 miR503的作 用 。在 MGC一803和 SGC一7901中转染 IGF-1R干扰 RNA 和对 照 s．RNA，利用 Westernblot检测 IGF一1R蛋 白表达 情况 ，并进一步检测 IGF-1R对细胞克隆形成和侵袭能力的影响。结果 miR-503在 胃癌 中呈现低表达 (P0． 01)，IGF-1R的 mRNA呈现高表达(P0．01)。与对照组细胞相 比，转染miR一503模拟物的细胞克隆数 目明显减 少(PO．01)，发生侵袭 的细胞也减少 (P0．O1)，IGF一1R蛋 白水平 降低。转染 IGF一1R干扰 RNA的细胞 中 IGF一 1R蛋 白水平较对照组降低 ，且克隆形成和侵袭能力较对照组 明显降低 (PO．O1)。结论 miR一503可 以通过靶定 IGF一1R基因调控 胃癌细胞的生长和侵袭 ，发挥抑癌作用 ，具有作为 胃癌分子治疗和预后靶标的潜能。 【关键词】 胃癌 ；miR-503；IGF-1R基因；生长 ；迁移 【中图分类号】 R735．2 【文献标志码】 B miR-503InhibitsCellGrowthandInvasionbyTargetingIGF-1R inHumanGastricCarcinoma HUJun—hua ，yU Qin“，YANG Yan—guo ，WANGQi，LUGuang～xin (1．DepartmentofGastroenterology，AffiliatedPeoples HospitalofShiyanCity，HubeiMedicalCollege，Shiyan442000，China；2．DepartmentofDediatrics，Affiliated PeoplesHospitalofShiyanCity，HubeiMedicalCollege，Shiyan442000，China) [Abstract] Objective Inthisstudy，weaim todetectthemechanism ofmiR一503ingastriccarcinomacell growthandinvasion．M ethods Real—timePCR wasperformed todetecttheexpressionofmiR一503and IGF-1R mRNA ingastriccarcinomatissuesandadjacenttissues．MGC一803andSGC一7901cellsweretransfectedwithmiR一 503mimicsandcontrolmimics，and cellgrowth and invasionabilitiesweretestedbycolonyformationassayand transwellinvasionassay．ThecellsweretransfectedwiththeIGF一1R siRN