氟比洛芬的大鼠在体肠吸收动力学研究Intestinal-药学学报.PDF

下载文档

4
0
约2.02万字
约 5页
2017-08-18 发布于天津
举报
版权申诉
保障服务

氟比洛芬的大鼠在体肠吸收动力学研究Intestinal-药学学报.PDF

1、本文档共5页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

氟比洛芬的大鼠在体肠吸收动力学研究Intestinal-药学学报

药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 20 13, 48 (3): 423 427 ·423 · 比洛芬的大鼠在体肠吸收动力学研究彭俊杰, 蔺聪聪, 李江, 朱志红, 杨星钢, 潘卫三* (沈阳科大学学院, 辽宁沈阳 110016) 摘要: 本文考察了氟比洛芬大鼠在体肠吸收的动力学特征。采用大鼠在体单向灌流法, 利用 HPLC 法测定氟比洛芬的含量, 研究氟比洛芬在小肠段 (十二指肠、空肠、回肠) 和结肠的吸收情况, 并考察物浓度和灌流速度对氟比洛芬吸收的影响。结果表明: 小肠段与结肠段的药物吸收速率常数 (K ) 和表观吸收系数 (P ) 均 a app 无显著性差异 (P 0.05); 物质量浓度在4.0 、10.0 和 16.0 mg ·L 1 时, Ka 均无显著差异 (P 0.05); 质量浓度为 4.0 和10.0 mg ·L 1 时, 其Papp 有显著的差异 (P 0.05); 质量浓度为10.0 和16.0 mg ·L 1 时, 其Papp 无显著性差异 (P 0.05); 不同灌流速度下Ka 和Papp 有显著相差异 (P 0.05) 。以上结果说明氟比洛芬在全肠道吸收良好, 无特定吸收部位; 氟比洛芬在整个肠段的吸收以易化扩散为主, 同时可能伴随有膜动转运机制; 不同灌流速度对氟比洛芬的吸收速率常数和表观吸收系数均有显著性影响。关键词: 氟比洛芬; 小肠吸收; 单向灌流法; 重量法中图分类号: R943 文献标识码: A 文章编号: 0513-4870 (20 13) 03-0423-05 Intestinal absorption kinetics of flurbiprofen in rats * PENG Jun-jie , LIN Cong-cong, LI Jiang, ZHU Zhi-hong, YANG Xing-gang, PAN Wei-san (School of Pharmacy, Shenyang Pharmaceutical University, Shenya ng 110016, China ) Abstract : To study the in situ intestinal absorption kinetics of flrubiprofen in rats, the absorption of flurbiprofen in small intestine (duodenum, j ej unum and ile