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统计矩
第六章 非房室模型的统计矩方法 非房室模型的统计矩方法以概率论和数理统计学中的统计矩(Statistical Moment)方法为理论基础,对数据进行解析,包括零阶矩、一阶矩和二阶矩,体现平均值、标准差等概念,反映了随机变量的数字特征。在药动学中,零阶矩为AUC,和给药剂量成正比,是一个反映量的函数;一阶矩为MRT,反映药物分子在体内的平均停留时间,是一反映速度的函数;二阶矩为VRT,反映药物分子在体内的平均停留时间的差异大小。 2、 平均驻留时间MRT 和VRT 二、 生物利用度 十、 非房室模型和房室模型的优缺点比较 思考题 1、什么是药动学数据解析的统计矩方法? 与房室模型法相比有何有缺点? 2、ACU,AUMC,MRT,VRT的意义是什么? 3、统计矩法可解决哪些药动学问题? * 一、 各阶统计矩定义以及计算公式 MRT代表药物分子在体内的平均驻留时间,VRT为其方差。零阶矩与一阶矩可以用于药物动力学分析,VRT为较高阶的矩,由于误差较大,结果难以肯定,应用价值很小 绝对生物利用度计算公式为: 相对生物利用度计算公式为: 非房室模型的最基本的优点是限制性假设较少,只要求药时曲线的尾端符合指数消除,而这一点容易被实验所证实。此外,解决了不能用相同房室模型拟合全部实验数据的问题。例如,有的实验对象其数据符合一房室模型,另有部分对象数据符合二房室模型,很难比较各参数。而用非房室模型分析,不管指数项有多少,都可以比较各组参数,如AUC、MRT、Cl等。但是从另一个角度看,这也是非房室模型的缺点,不能提供药时曲线的细节,只能提供总体参数。由于房室模型长期作为标准方法,集中惯例和教条,忽视了方法的假设和限制,目前存在不少滥用和错误,忽视了模型的前提和假设。例如,对于缓控释制剂,或者吸收不规则的制剂,药物的吸收很难采用指数形式进行描述,但是目前还是有不少文献进行Ka的拟合。这种情况下房室模型拟合出来的理论参数往往和实际相差很大。统计矩方法如果拟合理想,可选择拟合值进行计算,如果拟合不理想,也可采用实测值计算,比较灵活。 *
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